基因組學將成為眼疾遺傳學研究和治療的有效手段
以數(shù)據(jù)為導向，對物種或個體進行基因組水平、大規(guī)?；芯?，即在掌握基因組全局的情況下，發(fā)現(xiàn)影響疾病的基因位點，將成為眼科疾病遺傳學基礎的研究和治療的更為有效的手段。這是正在深圳舉行的“眼科疾病遺傳學研究大會”上中外專家達成的共識。

　　專家介紹，大多數(shù)眼科疾病與其致病基因及遺傳相關(guān)。由于眼科疾病是環(huán)境暴露、遺傳易感性和年齡等因素復雜交互作用的結(jié)果，基因、環(huán)境各種因素之間往往存在復雜的非線性關(guān)系，因此導致研究上存在困難。傳統(tǒng)的眼科疾病的遺傳學研究模式，是以假說為導向，即首先假設某基因為致病候選基因，再對其進行深入研究，無異于大海撈針，即使成功也存在很多偶然性。

　　深圳華大基因汪建教授表示，隨著人類基因組計劃的完成和后續(xù)工作的展開，生命科學研究已經(jīng)進入了快速、準確、低耗地分析遺傳和表達的信息時代。運用新一代測序技術(shù)和生物信息分析平臺，揭示基因組信息結(jié)構(gòu)的復雜性及遺傳語言的根本規(guī)律，并闡明人類約10萬種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)功能相互作用以及各種人類疾病之間的關(guān)系，已經(jīng)成為當前疾病，尤其是復雜性疾病的研究熱點和前沿。

　　本次會議聚集了國內(nèi)眼科疾病研究領(lǐng)域的專家，以及包括美國加州大學、杜克大學、美國國立衛(wèi)生研究院等一批*大學和研究機構(gòu)的學者，共同探討眼科疾病遺傳學的研究進展和研究策略。與會者基于目前的基因組學研究技術(shù)、思路和方法，探討了眼科疾病研究領(lǐng)域的成果和進展及其對人類未來的影響。
基因組學將成為眼疾遺傳學研究和治療的有效手段