發(fā)表在雜志Nature Chemical Biology上的一篇研究論文中，來自新加坡南洋理工大學(xué)的科學(xué)家揭示了一種新型分子可以同氨基酸鏈進(jìn)行連接，而氨基酸鏈正是蛋白質(zhì)的組成部件。當(dāng)前研究發(fā)現(xiàn)僅有三種分子具有上述功能，這對于開發(fā)新型藥物非常關(guān)鍵，而本文中這種新型分子的關(guān)鍵不同點(diǎn)在于，其工作效率是其它三個分子的10000萬倍。

    這種新型分子是一種酶類，其是新加坡和東南亞一種藥用植物的常見衍生物，這種藥用植物在科學(xué)界被稱為蝶豆或者叫藍(lán)蝴蝶豆，這種植物的花通常被用于食用色素，而且該植物也被用作傳統(tǒng)的中成藥來增強(qiáng)記憶，同時兼具抗抑郁和抗壓功能。研究者James Tam表示，我們新發(fā)現(xiàn)的名為Buase-1的酶類可以扮演連接酶的作用，將多肽或者蛋白質(zhì)進(jìn)行連接。

    這種新型分子或許可以作為一種工具來幫助進(jìn)行蛋白質(zhì)生物技術(shù)的研究，并且開發(fā)新型的多肽及蛋白質(zhì)制劑，包括抗癌藥物等。

    目前研究者可以利用工具輕松切割肽類，但是將其進(jìn)行拼接卻非常困難，因為常見的連接酶通常會留下殘基，從而影響終產(chǎn)物的效率；Buase-1連接酶可以幫助我們解釋為何在植物中可以實現(xiàn)氨基酸環(huán)狀鏈的末端連接，也就是通常所說的大環(huán)化合物。

    20世紀(jì)90年代之前研究人員就發(fā)現(xiàn)了環(huán)狀蛋白質(zhì)的存在，截至本文研究之前科學(xué)家并不清楚環(huán)狀蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)制。這項研究中，研究人員認(rèn)為，Buase-1的發(fā)現(xiàn)或許可以幫助改變科學(xué)界對蛋白質(zhì)領(lǐng)域的理解，有望未來利用蛋白質(zhì)來設(shè)計新型治療疾病的藥物。