由于人ELISA試劑盒方法靈敏，特異性強不需要特殊設備，所以被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。
標本的影響
溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產(chǎn)生假陽性?？赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質(zhì)（紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素），人ELISA試劑盒在洗滌過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧（O），從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍色，產(chǎn)生假陽性［2］。所以嚴重溶血標本禁用。
標本受細菌污染。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細菌污染的標本同溶血標本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。
標本保存不當。在冰箱中保存過久的標本，在間接法ELISA測定中會導致本底過深、造成假陽性；為克服上述干擾，人ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5 d內(nèi)測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應充分混合后再測定，但混勻時應輕柔，不可強烈振蕩。
塑料試管能吸附抗原物質(zhì)，樣本久置在塑料管內(nèi)會使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。使用真空采血管；并使用非抗凝標本，肝素抗凝血漿會增加OD值，EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性。
標本凝固不全。 在工作中，有時為了爭取時間快速檢測，ELISA試劑盒常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果；因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。
Profilin 1    前纖維蛋白1抗體                
PCNA-Proliferation Marker    增殖細胞核抗原抗體                
phospho-FAK(Tyr925)    磷酸化粘著斑激酶抗體                
phospho-PTK2(Tyr576+Tyr577)    磷酸化粘著斑激酶抗體                
phospho-PAK1(Thr212)    磷酸化p21激活激酶1抗體                
Phospho-PDPK1(Tyr9)    磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體            Phospho-PDPK1(Ser396)    磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體           Phospho-PDPK1(Ser410)    磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體           Phospho-PLC gamma 1(Tyr775)    磷酸化磷酯酶Cγ1抗體                
Phospho-PLC gamma 2(Tyr753)    磷酸化磷酯酶Cγ2抗體                
Phospho-Paxillin(Tyr88)    磷酸化樁蛋白Paxillin抗體                
Phospho-Paxillin(Ser83)    磷酸化樁蛋白Paxillin抗體                
Phospho-Paxillin(Ser178)    磷酸化樁蛋白Paxillin抗體                
phospho-PKC beta 1/2(Thr500)    磷酸化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗體   PGRMC    孕激素受體膜相關元件抗體                
Phospho-p63 (Ser395)    磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體  
人ELISA試劑盒