信號轉(zhuǎn)導蛋白亞基7A抗體

公司專業(yè)供應(yīng)的抗體，抗體是用于化學反應(yīng)、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，產(chǎn)品品質(zhì)，價格實惠，多種規(guī)格供應(yīng)，售后完善。

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抗體制備過程：
1.材料與試劑
  a．提取的動物 Ig
  b．弗氏*佐劑和弗氏不*佐劑
  c．青霉素和鏈霉素
  d．實驗動物 兔
  e．其它材料及試劑
2、選擇實驗活體。
3、進行動物免疫實驗。
4、試取血樣進行測試，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，殺死實驗活體，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定
得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存
建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
棒桿菌屬　Corynebacterium sp.

乳酸片球菌　PediococcusacidilacticiLindner

膠凍樣類芽孢桿菌　Paenibacillus mucilagisus

腸產(chǎn)毒性大腸埃希氏菌　Escherichia coli ETEC

腸致病性大腸埃希氏菌　Escherichia coli EPEC

英諾克李斯特氏菌　Listeria incua

馬紅球菌　Rhodococcus equi

納豆芽孢桿菌　Bacillus natto

腸侵襲性大腸埃希氏菌　Escherichia coli EIEC

伊氏李斯特氏菌　Listeria ivavii

山梨醇麥康凱瓊平板10塊Sorbitol Maconkey Agar Plate

麥康凱瓊平板50塊MacC Agar Plate大腸菌群及大腸桿菌分離

雙洗瓊平板10塊雙洗瓊平板

V-P試劑盒（、抗性染液）10毫升×2V-P Reagent(A、B)細菌V-P試驗

500毫升×4

結(jié)核冷染液70毫升×3結(jié)核冷染液

選擇性巧克力平板10塊Selectivity chocolate Plate

改良淋病奈瑟菌選擇性瓊平板10塊改良淋病奈瑟菌選擇性瓊平板

革蘭氏染液(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)/Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)50毫升×4Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)細菌革蘭氏染色

250毫升×4

Fraser添加劑10毫升Fraser Supplement添加到HB4193中，用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

UVM添加劑10毫升UVM Supplement添加到HB4195中，用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
信號轉(zhuǎn)導蛋白亞基7A抗體250mg蓋玻片 24*24mm    100片15165-79-471751-41-296T多巴受體D5(DRD5)98%（T）α-輔肌動蛋白1檢測試劑盒100mgECMA-Ab 7114-03-6化學試劑A類清道夫受體3(SCARA3)750mg蓋玻片 24*32mm15165-79-484057-84-196T鈣調(diào)酶(CaN)HPLC≥98%α-防御素4檢測試劑盒20mgKim 7114-03-6化學試劑淀樣前體蛋白(APP)

750mg蓋玻片 24*32mm15165-79-484057-84-196T鈣調(diào)酶(CaN)HPLC≥98%α-防御素4檢測試劑盒20mgKim 7114-03-6化學試劑淀樣前體蛋白(APP)200mg蓋玻片 24*50mm  100片581-96-484057-84-196T胱天蛋白酶12(CASP12)HPLC≥98%α淀酶檢測試劑盒100mgEV71-Ab 7114-03-6化學試劑視紫質(zhì)(RHO)

200mg蓋玻片 24*50mm  100片581-96-484057-84-196T胱天蛋白酶12(CASP12)HPLC≥98%α淀酶檢測試劑盒100mgEV71-Ab 7114-03-6化學試劑視紫質(zhì)(RHO)200mg蓋玻片 圓蓋玻片 直徑10mm    100片581-96-41177-87-396T熱休克轉(zhuǎn)錄子4(HSF4)HPLC≥98%α半糖檢測試劑盒100mgBMP-52869-83-2化學試劑N-酰轉(zhuǎn)移酶8樣蛋白(NAT8L)

200mg蓋玻片 圓蓋玻片 直徑10mm    100片581-96-41177-87-396T熱休克轉(zhuǎn)錄子4(HSF4)HPLC≥98%α半糖檢測試劑盒100mgBMP-52869-83-2化學試劑N-酰轉(zhuǎn)移酶8樣蛋白(NAT8L)200mg蓋玻片 圓蓋玻片 直徑16mm    100片76738-62-059277-89-396T脫酶激酶同工酶4(PDK4)分析標準品α半糖苷酶檢測試劑盒100mgCaspase-1p202869-83-2化學試劑腱蛋白樣蛋白2(CHRDL2)

200mg蓋玻片 圓蓋玻片 直徑16mm    100片76738-62-059277-89-396T脫酶激酶同工酶4(PDK4)分析標準品α半糖苷酶檢測試劑盒100mgCaspase-1p202869-83-2化學試劑腱蛋白樣蛋白2(CHRDL2)500mg蓋玻片 圓蓋玻片 直徑18mm   100片76738-62-051940-44-496TⅠ型前膠原端原肽(PⅠNP)HPLC≥98%αN已酰葡糖苷酶檢測試劑盒100mgCDT2869-83-2化學試劑白介素4(IL4)
抗體的制備過程：
1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
抗體分子標記技術(shù)：
（一）原理
當應(yīng)用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。
（二）準備
1.試劑
經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；
2.儀器
凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。
（三）操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；
2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；
4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。