人神經(jīng)膠質(zhì)細胞

人神經(jīng)膠質(zhì)細胞的相關產(chǎn)品：人胃粘膜上皮細胞有害片球菌Pediococcusdamnosus兔骨髓肥大細胞李氏放線桿菌Actinobacilluslignieresii羊肺動脈平滑肌細胞假腸膜明串珠菌腸Leuconostocpseudomesenteroides小鼠子宮內(nèi)膜平滑肌細胞糊精片球菌Pediococcusdextrinicus

一、細胞基本屬性：

 

包被條件： 

培養(yǎng)基：原代星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)體系

換液頻率：每2-3天換液一次

傳代比例：

消化液：0.25%胰蛋bai酶

培養(yǎng)條件：氣相：  空氣，95%；CO2 ，5%

原代細胞實驗步驟：

一、取7-10d雄性SD大鼠，頸椎脫臼處死,浸泡于75％乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺中，將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中，打開顱腔后取出全腦,放在盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中，去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動以去除軟腦膜和腦膜大血管，再放在新的盛有預冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜，保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中，剪碎成約1mm3大小，放入50ml的離心管中，加入混合酶液I(0.05-0 .1％II型膠原酶，0 .025-0 .05％IV型膠原酶，200-400U DNaseI)，混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min，去上清液。

七、沉淀中加入20％BSA重懸浮，充分混勻，1 000×g，20min，4℃離心，去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1％的膠原酶/分散酶，0.05-0.1％I型膠原酶，100-300U DNaseI )重懸浮，混勻，37℃水浴消化0.5-1h，700×g室溫離心6min，去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻，鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50％Percoll(25 000×g，60min，4℃)，1000×g，4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段，吸出后DMEM

漂洗兩次(離心1000×rpm，6min，室溫)，去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20％FBS，4ug/ml嘌呤霉素 )重懸浮，接種于含5％的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細胞培養(yǎng)皿中，置于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含嘌呤霉素的混合培養(yǎng)基，隨后隔天換液。

原代細胞使用方法：

是一種貼壁培養(yǎng)細胞，細胞形態(tài)呈梭形細胞，在技術部標準操作流程下，細胞可傳2-3代；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)；

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品：
樹鼩腎上皮樣細胞

小菊頭蝠肺成纖維樣細胞
獼猴肺細胞
非洲綠猴腎細胞系/HCV-p7
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆)
正常大鼠腎細胞
非洲綠猴腎細胞
人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株
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小鼠胚胎成纖維細胞，經(jīng)mitomycin-C處理，P3,300萬細胞（干細胞庫保藏）
人羊膜細胞
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急性T淋巴細胞白血病細胞
人胚胎胰腺組織來源細胞
百日咳博德特氏菌Bordetella pertussis (Bergey et al.) Moreno-Lopez
羅爾紅球菌Rhodococcus baikonurensis
拜氏梭菌Clostridium beijerinckii
斑玉蕈Hypsizygus marmoreus (Peck) H.E. Bigelow
阪崎腸桿菌Enterobacter sakazakii
阪崎克羅諾桿菌Cronobacter sakazakii (Farmer et al.) Iversen et al.
阪崎克羅諾桿菌定量菌株Quantitative strains of cronobacter sakazakii
棒黃曲霉Aspergillus clavatoflavus
棒曲霉Aspergillus clavatus
棒狀桿菌屬Corynebacterium sputi Yassin and Siering
人神經(jīng)膠質(zhì)細胞棒狀桿菌屬定量菌株Quantitative strains of corynebacterium sputi Yassin and Siering
棒狀乳桿菌棒狀亞種Lactobacillus coryniformis subsp. coryniformis
胞內(nèi)分枝桿菌Mycobacterium intracellulare
胞外多聚物鞘氨醇單胞菌Sphingomonas sanxanigenens
薄蓋靈芝（薄樹芝）Ganoderma capense