DSPE-PEG-c(RGDfc)，磷脂-聚乙二醇-多肽的結(jié)構(gòu)介紹

時間：2025-6-23閱讀：86

DSPE-PEG-c (RGDfc) 是一種復(fù)雜的合成分子，其結(jié)構(gòu)由磷脂、聚乙二醇和肽段三部分構(gòu)成。DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）是分子的疏水端，具備良好的脂溶性，能夠與生物膜發(fā)生相互作用，是分子實現(xiàn)特定功能的重要基礎(chǔ)。PEG（聚乙二醇）作為親水鏈段，具有出色的水溶性和高度的生物相容性，能夠延長分子在體內(nèi)的循環(huán)時間，減少被免疫系統(tǒng)清除的概率。c (RGDfc) 則是環(huán)狀精氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸肽序列，這種肽段能夠特異性識別并結(jié)合某些細(xì)胞表面的整合素受體。

從作用機制來看，DSPE-PEG-c (RGDfc) 憑借 c (RGDfc) 肽段與細(xì)胞表面整合素受體的特異性結(jié)合能力，在生物體內(nèi)能夠?qū)崿F(xiàn)精準(zhǔn)的靶向遞送。當(dāng)它進(jìn)入體內(nèi)后，c (RGDfc) 肽段會主動尋找并結(jié)合表達(dá)特定整合素受體的細(xì)胞，而 DSPE 部分則能夠協(xié)助其與細(xì)胞膜融合，將攜帶的物質(zhì)遞送至細(xì)胞內(nèi)部。PEG 的存在則保障了整個分子在血液循環(huán)過程中的穩(wěn)定性，避免過早被機體清除，從而為靶向結(jié)合創(chuàng)造更多機會。

在實際應(yīng)用場景中，DSPE-PEG-c (RGDfc) 在科研和醫(yī)藥領(lǐng)域展現(xiàn)出價值。在藥物遞送系統(tǒng)研究中，科研人員常將其作為關(guān)鍵材料，構(gòu)建靶向遞送載體。通過將藥物與 DSPE-PEG-c (RGDfc) 連接，可實現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)運輸，讓藥物更高效地到達(dá)目標(biāo)細(xì)胞。此外，在生物成像領(lǐng)域，DSPE-PEG-c (RGDfc) 也能發(fā)揮作用，利用其靶向特性，結(jié)合熒光標(biāo)記或放射性核素標(biāo)記，能夠?qū)μ囟?xì)胞或組織進(jìn)行標(biāo)記和成像，幫助科研人員更清晰地觀察細(xì)胞的生理病理過程。

DSPE-PEG-c(RGDfc)

產(chǎn)地：西安瑞禧生物

用途：科研

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