Hybrid Liver cell GLH04細(xì)胞 ATCC菌株 Hybrid Liver cell GLH04細(xì)胞 細(xì)胞規(guī)格：100000-1000000cells/ml

　　儲存：液氮(凍存)或復(fù)蘇培養(yǎng)

　　運(yùn)輸：干冰

　　用途：細(xì)胞領(lǐng)域科學(xué)研究

　　 Hybrid Liver cell GLH04細(xì)胞 ATCC菌株 Hybrid Liver cell GLH04細(xì)胞  于原代凍存或復(fù)蘇培養(yǎng)。每管含有細(xì)胞數(shù)>5×100000cells/ml，此細(xì)胞通過免疫熒光染色驗(yàn)證，經(jīng)測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。細(xì)胞可以達(dá)到10倍增。

　　尊敬的廣大客戶，我公司長期提供細(xì)胞產(chǎn)品，很多細(xì)胞科研單位都特意訂購我公司 Hybrid Liver cell GLH04細(xì)胞 ATCC菌株 Hybrid Liver cell GLH04細(xì)胞 ，經(jīng)常購買我們公司細(xì)胞產(chǎn)品的單位有：天津醫(yī)科大學(xué)、寧夏醫(yī)科大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、徐州醫(yī)學(xué)院、哈爾濱醫(yī)科大學(xué)、廣州中醫(yī)藥大學(xué)、第三軍醫(yī)大學(xué)、上海交大醫(yī)學(xué)院、蘭州大學(xué)、貴州省遵義市遵義醫(yī)學(xué)院、湖北武漢同濟(jì)醫(yī)院神經(jīng)外科、江蘇省人民醫(yī)院、北京大學(xué)人民醫(yī)院等單位的重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。主營產(chǎn)品：細(xì)胞培養(yǎng)服務(wù)、抗體定制服務(wù)、多肽合成服務(wù)、實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)、生物實(shí)驗(yàn)服務(wù)、代做實(shí)驗(yàn)服務(wù)等實(shí)驗(yàn)試劑、實(shí)驗(yàn)耗材、實(shí)驗(yàn)儀器及實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)等。

　　關(guān)鍵字：菌株 Hybrid Liver cell GLH04細(xì)胞 　　
　　細(xì)胞爬片全過程經(jīng)驗(yàn)總結(jié):： 細(xì)胞爬片的制備是免疫細(xì)胞化學(xué)、免疫熒光、TUNEL凋亡檢測的*步，也是獲得一份漂亮的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的關(guān)鍵步驟。
1. 爬片可用一般的蓋玻片，也可用爬片；
2. 應(yīng)用蓋玻片，可根據(jù)自己的需要剪裁成合適的大小，以備置于6孔板、12孔板或24孔板；裁剪時(shí)可用前護(hù)士輸液用于打開玻璃安瓶的小沙輪，或者是口腔科的那種小沙輪，輕輕劃一下后，稍用力一掰就分開了。如果接種大皿的話，一般不將蓋玻片切開，直接清潔后放入培養(yǎng)皿中，到染色時(shí)再將之切開，這樣既保證了細(xì)胞均一性，又可同時(shí)做幾個(gè)指標(biāo)的染色。
3. 將剪裁好的爬片，置于濃硫酸中浸泡并一晚，第二天先用自來水沖洗20遍，再置于無水酒清中浸泡6小時(shí)，再用三蒸水沖洗3遍（個(gè)人認(rèn)為主要目的是將酸沖洗干凈就可以了，如果不干凈的話，細(xì)胞帖壁不好），放在飯盒或者玻璃培養(yǎng)皿中烘干后進(jìn)行高壓消毒。
4. 高壓后取出放入烤箱中烤干，備用?？靖珊罂煞湃氤瑑襞_中。
5. 關(guān)于多聚賴氨酸，很多人都將玻片用此處理，以使細(xì)胞與玻片結(jié)合更牢。但我在做爬片時(shí)從來沒用過多聚賴氨酸，細(xì)胞貼壁仍然很好，且在做后續(xù)的免疫細(xì)胞化學(xué)染色、TUNEL等凋亡檢測、免疫熒光等也從未脫過片。
細(xì)胞爬片:
1. 胰酶消化細(xì)胞后計(jì)數(shù)重懸細(xì)胞于*培養(yǎng)基中。
2. 加細(xì)胞時(shí)，根據(jù)玻片的大小，先在每個(gè)孔里準(zhǔn)備放爬片的位置滴少量培養(yǎng)基，目的是使玻片與培養(yǎng)皿靠培養(yǎng)基的張力粘合到一起，然后放玻片，防止加細(xì)胞懸液時(shí)玻片漂起，造成雙層細(xì)胞貼片。整個(gè)過程注意無菌操作。
3. 根據(jù)自己的需要選擇合適的細(xì)胞密度種入培養(yǎng)板內(nèi)即可
4. 待細(xì)胞貼壁后，可去上清加含藥培養(yǎng)基。
5. 按照實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，作用一定時(shí)間后取玻片。取玻片時(shí)由于玻片與培養(yǎng)皿底結(jié)合較緊，張力較大，我一般將注射器針頭針尖向背面弄個(gè)小鉤，這樣將爬片輕輕勾起，用小鑷子取出就可以了。如果要做諸如24h，48h，72h等這樣時(shí)間點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)的話，將所需數(shù)量的爬片取出時(shí)應(yīng)用酒精燈火焰燒一下針頭和鑷子。末取出的可接著繼續(xù)培養(yǎng)。

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