I2.1細胞 ATCC菌株 I2.1細胞 細胞規(guī)格：100000-1000000cells/ml

　　儲存：液氮(凍存)或復(fù)蘇培養(yǎng)

　　運輸：干冰

　　用途：細胞領(lǐng)域科學(xué)研究

　　 I2.1細胞 ATCC菌株 I2.1細胞  于原代凍存或復(fù)蘇培養(yǎng)。每管含有細胞數(shù)>5×100000cells/ml，此細胞通過免疫熒光染色驗證，經(jīng)測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。細胞可以達到10倍增。

　　尊敬的廣大客戶，我公司長期提供細胞產(chǎn)品，很多細胞科研單位都特意訂購我公司 I2.1細胞 ATCC菌株 I2.1細胞 ，經(jīng)常購買我們公司細胞產(chǎn)品的單位有：天津醫(yī)科大學(xué)、寧夏醫(yī)科大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、徐州醫(yī)學(xué)院、哈爾濱醫(yī)科大學(xué)、廣州中醫(yī)藥大學(xué)、第三軍醫(yī)大學(xué)、上海交大醫(yī)學(xué)院、蘭州大學(xué)、貴州省遵義市遵義醫(yī)學(xué)院、湖北武漢同濟醫(yī)院神經(jīng)外科、江蘇省人民醫(yī)院、北京大學(xué)人民醫(yī)院等單位的重點實驗室。主營產(chǎn)品：細胞培養(yǎng)服務(wù)、抗體定制服務(wù)、多肽合成服務(wù)、實驗外包服務(wù)、生物實驗服務(wù)、代做實驗服務(wù)等實驗試劑、實驗耗材、實驗儀器及實驗技術(shù)服務(wù)等。

　　關(guān)鍵字：菌株 I2.1細胞 　　
　　細胞爬片全過程經(jīng)驗總結(jié):： 細胞爬片的制備是免疫細胞化學(xué)、免疫熒光、TUNEL凋亡檢測的*步，也是獲得一份漂亮的實驗結(jié)果的關(guān)鍵步驟。
1. 爬片可用一般的蓋玻片，也可用爬片；
2. 應(yīng)用蓋玻片，可根據(jù)自己的需要剪裁成合適的大小，以備置于6孔板、12孔板或24孔板；裁剪時可用前護士輸液用于打開玻璃安瓶的小沙輪，或者是口腔科的那種小沙輪，輕輕劃一下后，稍用力一掰就分開了。如果接種大皿的話，一般不將蓋玻片切開，直接清潔后放入培養(yǎng)皿中，到染色時再將之切開，這樣既保證了細胞均一性，又可同時做幾個指標的染色。
3. 將剪裁好的爬片，置于濃硫酸中浸泡并一晚，第二天先用自來水沖洗20遍，再置于無水酒清中浸泡6小時，再用三蒸水沖洗3遍（個人認為主要目的是將酸沖洗干凈就可以了，如果不干凈的話，細胞帖壁不好），放在飯盒或者玻璃培養(yǎng)皿中烘干后進行高壓消毒。
4. 高壓后取出放入烤箱中烤干，備用?？靖珊罂煞湃氤瑑襞_中。
5. 關(guān)于多聚賴氨酸，很多人都將玻片用此處理，以使細胞與玻片結(jié)合更牢。但我在做爬片時從來沒用過多聚賴氨酸，細胞貼壁仍然很好，且在做后續(xù)的免疫細胞化學(xué)染色、TUNEL等凋亡檢測、免疫熒光等也從未脫過片。
細胞爬片:
1. 胰酶消化細胞后計數(shù)重懸細胞于*培養(yǎng)基中。
2. 加細胞時，根據(jù)玻片的大小，先在每個孔里準備放爬片的位置滴少量培養(yǎng)基，目的是使玻片與培養(yǎng)皿靠培養(yǎng)基的張力粘合到一起，然后放玻片，防止加細胞懸液時玻片漂起，造成雙層細胞貼片。整個過程注意無菌操作。
3. 根據(jù)自己的需要選擇合適的細胞密度種入培養(yǎng)板內(nèi)即可
4. 待細胞貼壁后，可去上清加含藥培養(yǎng)基。
5. 按照實驗設(shè)計，作用一定時間后取玻片。取玻片時由于玻片與培養(yǎng)皿底結(jié)合較緊，張力較大，我一般將注射器針頭針尖向背面弄個小鉤，這樣將爬片輕輕勾起，用小鑷子取出就可以了。如果要做諸如24h，48h，72h等這樣時間點的實驗的話，將所需數(shù)量的爬片取出時應(yīng)用酒精燈火焰燒一下針頭和鑷子。末取出的可接著繼續(xù)培養(yǎng)。

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