符合臨床核醫(yī)學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量操作規(guī)范,滿足cGMP生物潔凈級(jí)別。 適用核素:常規(guī)核素; 分裝方式:活度分裝/體積分裝; 分裝目標(biāo):注射器、西林瓶等; 分裝控制:全線自動(dòng)化,無(wú)需人工介入,高效安全的實(shí)現(xiàn)分裝、稀釋、活度測(cè)量等全過(guò)程; 核素轉(zhuǎn)移:自動(dòng)將母液瓶的原藥轉(zhuǎn)移過(guò)度瓶,并進(jìn)行母液瓶的定量稀釋?zhuān)?/p> 活度校正:活度參數(shù)的自動(dòng)校正、半衰期時(shí)間校正、背景輻射校正; 總比活度校正:≤100mCi/ml@FDG; 源藥活度:內(nèi)置活度計(jì)對(duì)過(guò)渡瓶剩余活度校正; 濃度稀釋?zhuān)鹤詣?dòng)進(jìn)行水稀釋體積(稀釋精度0.1ml); 自動(dòng)插針:可實(shí)現(xiàn)鉛罐的自動(dòng)化插針,具有自動(dòng)感知瓶底的功能(選配) 軟件特點(diǎn):病人信息一次性錄入,活度計(jì)實(shí)時(shí)通訊,剩余活度與剩余體積顯示,過(guò)度瓶容積限值,防止溢出; 語(yǔ)音對(duì)講:高清語(yǔ)音視頻監(jiān)控對(duì)講,具有拍照功能; 報(bào) 警:沖洗液不足報(bào)警,核素剩余體積不足報(bào)警,過(guò)渡瓶、測(cè)量瓶超容積報(bào)警; 記錄留存:分裝記錄留存,現(xiàn)場(chǎng)拍照留存, 記錄登錄用戶(hù)及該用戶(hù)的操作記錄; 線性:±2%; 分辨率:0.1ml; 小分裝體積:0.1ml; 大分裝體積:20 ml; 分裝時(shí)間:少于30 s; 隔室操作:遠(yuǎn)距離或隔室全程監(jiān)控,減少工作人員直接接觸。 的分配系統(tǒng)軟件包 軟件版本:Ver.1.0; 運(yùn)行環(huán)境:Windows環(huán)境; 系統(tǒng)自檢:實(shí)時(shí)自檢; 特色測(cè)試:分裝模擬測(cè)試,無(wú)活度狀態(tài)下鍵入活度值進(jìn)行分裝模擬測(cè)試; 屏蔽容器體積:145(¢)*250(h)mm; 分裝工作站 數(shù)據(jù)庫(kù):錄入、保存、查詢(xún)、打印數(shù)據(jù)信息功能; 工作站:聯(lián)想品牌或同等級(jí)筆記本電腦; 接 口:RJ45、USB; 打印機(jī):標(biāo)配標(biāo)簽打印機(jī)。 |