三大方法快速檢測(cè)與鑒定熱穩(wěn)定腸毒素
大腸桿菌熱穩(wěn)定性腸毒素檢測(cè)試劑盒 20次用
利用逆向被動(dòng)乳膠凝集反應(yīng)檢測(cè)大腸菌腸毒素的試劑盒 　 
    天然的ST為小分子質(zhì)量多肽，無免疫原性，以往只能用乳鼠胃內(nèi)投服試驗(yàn)檢測(cè)之。近些年來，用偶聯(lián)法使ST獲免疫原性而成功地研制出相應(yīng)抗體，一系列快速檢測(cè)ST·的免疫學(xué)方法也隨之形成?，F(xiàn)將部分方法簡介如下。
  （1） GMl—ELlSA  Svennerhotm等研制出抗STl的單抗，并以此建立了檢測(cè)ST的GMl—ELISA。其主要步驟為將ST與CT的B亞單位（CT-B）偶聯(lián)，再把偶聯(lián)物結(jié)合到用GMl包被的酶標(biāo)板上，將待檢樣品和ST標(biāo)準(zhǔn)樣品分別稀釋后，再各自與抗ST單抗在室溫下作用1h，加入上述板孔中，再加入HRP標(biāo)記的抗鼠免疫球蛋白，顯色，測(cè)OD值。如待檢菌株培養(yǎng)液濾液能≥50％抑制抗ST單抗與GMl—ST-CTB結(jié)合反應(yīng)即判為陽性。通過與陽性反應(yīng)的ST標(biāo)準(zhǔn)的稀釋度做比較還可確定樣品中ST的濃度。此法既能檢測(cè)ST 1a，又可檢測(cè)STl，對(duì)純化ST的檢測(cè)限為0．2～0．4ng，其敏感性高于乳鼠試驗(yàn)。但對(duì)乳鼠法中呈陽性反應(yīng)的腸結(jié)腸炎耶爾森菌的ST卻不起反應(yīng)。
 （2）ELISA檢測(cè)ST  De．Mai等（1983）以過氧化物酶標(biāo)記抗體，用抗原競爭間接法檢測(cè)培養(yǎng)液中STl。定性檢測(cè)時(shí)底物用5—氨基水楊酸，定量時(shí)用鄰苯二胺。此法與乳鼠試驗(yàn)的相符率為96．7％，無假陽性。‘Thompson等（1984）建立了一種快速ELISA，經(jīng)提高酶標(biāo)記抗體濃度和競爭作用溫度以及減少底物用量后，可使檢測(cè)ST的時(shí)間縮短至lh。當(dāng)用單抗時(shí)，該法對(duì)ST的檢出限可達(dá)3pg／m1。Klipstein等以人工合成的ST（s）和ST（c）分別與豬IgG偶聯(lián)后，并制成兔和羊抗ST血清，還以此建立了檢測(cè)ST的雙夾心ELISA。該法*抗體為兔抗ST血清，第二抗體用羊抗ST血清。如用純化的抗ST（c）抗體作為*抗體、第二抗體，則對(duì)ST檢測(cè)限為140pg／m1，比下降為乳鼠法的1／280，比粗制ST（s）抗體的檢測(cè)敏感性增高2857倍，對(duì)50株人源ST陽性檢出率為100％，無一假陽性。本法還可檢測(cè)豬源ST。

 
（3）放射免疫法  Giannetla等（1981）以改良的過氧化物酶法標(biāo)記純化STl，用抗原競爭法檢測(cè)待檢菌培養(yǎng)上清液中的STl，其檢測(cè)限為50pg／m1的STl，特異性強(qiáng)，重復(fù)性亦好，不同時(shí)間測(cè)定的誤差不大于5％，對(duì)STl和胃腸道多肽均無交叉反應(yīng)。Frant等將豬源菌株431所產(chǎn)的ST與牛血清白蛋白或血藍(lán)蛋白偶聯(lián)后，制成兔抗ST血清，另以125I標(biāo)記的該菌株ST作為檢測(cè)標(biāo)記物，通過待檢ST對(duì)標(biāo)記物的競爭抑制來測(cè)定樣品中ST含量，其檢測(cè)限達(dá)50pg每反應(yīng)管，整個(gè)試驗(yàn)可在一天內(nèi)完成。此法可檢測(cè)豬、牛和人源的STl，對(duì)IrT及STl均無反應(yīng)，且對(duì)STl的定量與乳鼠法所得的結(jié)果呈高度相關(guān)。
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