您們有使用過RIA技術(shù)都知道它主要的特點就是表現(xiàn)在它的靈敏度方面，RIA技術(shù)是這些免疫測定技術(shù)中叫先進的一種，因此科研人員在評價ELISA試劑盒的優(yōu)缺點時，常以RIA技術(shù)做參照。今天上海滬鼎帶您來看的是：與RIA較量，【ELISA試劑盒技術(shù)】的長處表現(xiàn)在哪兒！
1. 靈敏度高
    雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子，那么理論推測酶活性放大ELISA方法的zui低檢測限可達1.7×10-24mol/L。雖然在實際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達不到這個水平(大于104個分子)，但表明ELISA在靈敏度方面的改進潛力是很大的。
2. 特異性強
    從免疫反應(yīng)的角度來說，ELISA與RIA的特異性應(yīng)該是一致的。但在ELISA方法中，由于作用檢測指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性，從而增加了該方法的特異性。
3. 對儀器設(shè)備要求不高，測定成本低
    ELISA測定在普通實驗室便可進行，常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價格折算，酶標(biāo)儀的價格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測定一個樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性ELISA方法，還可在野外進行，操作十分方便。
4. 方法快速、簡便
    均質(zhì)酶免疫測定方法操作時，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進行，不需任何分離步驟，操作十分簡便、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性ELISA試劑盒，如國外生產(chǎn)的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷ELISA試劑盒，數(shù)分鐘時間便能完成一次測定。
5.【ELISA試劑盒技術(shù)】長處包括試劑保存時間較長
    作為檢測指示劑用的酶和酶標(biāo)記物，在低溫或干燥條件下相對穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久。

 

 

 

 

6. 自動化程度高
    ELISA由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待測樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動化完成。在這種自動化條件下，平均每人每天可完成2000余個樣本的檢測工作。
7. 方法種類多
    ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑的作用，發(fā)展成為許多新方法。此外，發(fā)展ELISA技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因為：
    *，用于ELISA技術(shù)的酶其種類遠遠多于可用作RIA檢測指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開發(fā)很多類型的酶用于ELISA，并建立相應(yīng)的Elisa方法。相反，自然界的化學(xué)元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。
    第二，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?br />8. 無放射性同位素污染
    ELISA技術(shù)應(yīng)用酶促反應(yīng)作為檢測免疫反應(yīng)強度的依據(jù)，在終端測定中毋須接觸放射性同位素，根本不存在放射性污染問題(某些為提高檢測靈敏度而建立的酶免疫放射底物方法除外)。
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