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技術(shù)文章

MTT比色法細(xì)胞繁殖定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

閱讀:1475          發(fā)布時(shí)間:2017-4-5

MTT
主要用途
MTT比色法細(xì)胞繁殖定量檢測試劑是一種旨在通過活細(xì)胞線粒體中的脫氫酶還原二甲基噻唑二苯基四唑嗅藍(lán)(MTT)成藍(lán)紫色的不溶性甲瓚顆粒,作為檢測信號(hào)來比色定量測定活體細(xì)胞繁殖的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于各種生長中的真核生物細(xì)胞。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,性能長期穩(wěn)定,著色清晰。
技術(shù)背景
作為細(xì)胞染色劑之一的二甲基噻唑二苯基四唑嗅藍(lán)(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide;MTT),簡稱噻唑鹽染料,可以自由地進(jìn)入活細(xì)胞中。細(xì)胞繁殖快,其代謝旺盛,線粒體琥珀酸脫氫酶的活性增強(qiáng),從而還原細(xì)胞漿中的淡黃色外源性染料為不溶性、藍(lán)紫色結(jié)晶產(chǎn)物而留存在細(xì)胞內(nèi),使用特定有機(jī)化物質(zhì)溶解結(jié)晶顆粒而呈現(xiàn)出顏色深淺,在570nm波長下產(chǎn)生吸收峰:吸光值與細(xì)胞量成線性正相關(guān),反映細(xì)胞活力。
產(chǎn)品內(nèi)容
毫升
毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存在-20℃冰箱里,避免光照,有效保證6月
用戶自備
酶標(biāo)儀:用于定量檢測染色細(xì)胞
移液排槍:用于同步加入染色試劑
實(shí)驗(yàn)步驟
實(shí)驗(yàn)開始前,將 ℃冰箱里的試劑盒放在室溫下融化,置于暗室里。然后進(jìn)行下列操作。
一、貼壁細(xì)胞檢測
1. 從細(xì)胞培養(yǎng)箱里取出待測的 孔細(xì)胞培養(yǎng)板
2. 確保 孔板中每一個(gè)孔含有 微升細(xì)胞培養(yǎng)液
3. 小心加入 微升到 孔板中每一個(gè)孔里
4. 放進(jìn) ℃培養(yǎng)箱里,孵育 小時(shí)(可見紫色結(jié)晶沉淀)
5. 小心抽去每孔中含有的培養(yǎng)液(注意:確保培養(yǎng)孔中無任何液體殘留) 1
比色法細(xì)胞繁殖定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書
染色液(Reagent A)
溶解液(Reagent B)
染色液(Reagent A)
染色液(Reagent A)
6. 小心加入 微升到 孔板中每一個(gè)孔里
7. 放進(jìn)37℃培養(yǎng)箱里,孵育 分鐘
8. 輕輕搖動(dòng) 孔板,使其混勻
9. 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀測讀:波長 nm
10.繪制細(xì)胞生長曲線:縱座標(biāo)(Y軸)為吸光值(OD);橫坐標(biāo)(X軸)為細(xì)胞數(shù)
二、 懸浮細(xì)胞檢測
1. 從細(xì)胞培養(yǎng)箱里取出待測的 孔細(xì)胞培養(yǎng)板
2. 確保 孔板中每一個(gè)孔含有 微升細(xì)胞培養(yǎng)液
3. 小心加入 微升到 孔板中每一個(gè)孔里
4. 放進(jìn) ℃培養(yǎng)箱里,孵育 小時(shí)(可見紫色結(jié)晶沉淀)
5. 放進(jìn)孔板離心機(jī)離心 分鐘,速度為 g
6. 小心抽去每孔中含有的培養(yǎng)液(注意:確保培養(yǎng)孔中無任何液體殘留)
7. 小心加入 微升到 孔板中每一個(gè)孔里
8. 放進(jìn) ℃培養(yǎng)箱里,孵育 小時(shí)
9. 輕輕搖動(dòng) 孔板,使其混勻
10.即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀測讀:波長 nm
11.繪制細(xì)胞生長曲線:縱座標(biāo)(Y軸)為吸光值(OD);橫坐標(biāo)(X軸)為細(xì)胞數(shù)
注意事項(xiàng)
1. 本產(chǎn)品為500次(5個(gè)96孔細(xì)胞培養(yǎng)板)操作
2. 操作時(shí)須戴手套
3. 整個(gè)操作須無菌操作
4. 建議96孔板里的細(xì)胞量在1000至100000范圍為理想狀態(tài)
5. 孵育時(shí),須避光
6. 建議使用無細(xì)胞空對(duì)照作為背景讀數(shù),通常吸光值為0.1
7. 懸浮細(xì)胞(例如血白細(xì)胞等)需使用孔板離心,確保理想效果
8. 如果懸浮細(xì)胞不采取離心,建議懸浮細(xì)胞檢測中的實(shí)驗(yàn)步驟8延長孵育時(shí)間到2小時(shí)或更長
9. 如果酶標(biāo)儀測讀的讀數(shù)過低,可以繼續(xù)延長的孵育時(shí)間到24小時(shí)
10.如果沒有570nm的酶標(biāo)儀,可以使用550至600nm波長范圍的濾波器替代
11.可以使用其它培養(yǎng)板檢測,相應(yīng)調(diào)整的用量,培養(yǎng)液和染色液的用量之比為10:1
12.本公司提供系列細(xì)胞繁殖和毒性檢測試劑盒
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能長期穩(wěn)定
2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定著色清晰
溶解液(Reagent B)
染色液(Reagent A)
染色液(Reagent A)
溶解液(Reagent B)
溶解液(Reagent B)
染色液(Reagent A)

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