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技術(shù)文章

通用型線粒體DNA損傷超長延展定量PCR擴(kuò)增分析試劑盒

閱讀:1226          發(fā)布時(shí)間:2016-7-12

主要用途

   我公司通用型線粒體DNA損傷超長延展定量PCR擴(kuò)增分析試劑是一種旨在運(yùn)用rTth聚合酶XL進(jìn)行超長延展PCR擴(kuò)增,產(chǎn)生8.9kb線粒體DNA目標(biāo)片段,根據(jù)產(chǎn)物量值的差異,來定量分析線粒體DNA損傷程度的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。廣泛應(yīng)用于腫瘤、衰老、毒理作用、DNA修復(fù)等研究。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,無核酶污染,操作便捷,敏感,重復(fù)性強(qiáng)。

注意事項(xiàng)

  • 本產(chǎn)品為20次操作
  • 操作時(shí),須戴手套
  • 建議使用帶濾芯的槍頭,避免污染
  • 在-20℃冰箱里儲存的產(chǎn)品避免反復(fù)凍融
  • 建議樣品為純化的線粒體DNA
  • 根據(jù)用戶PCR儀的性能,決定是否加入礦物油(Mineral Oil)
  • 本產(chǎn)品適合各種熒光定量PCR儀
  • 建議整個(gè)操作在4℃下進(jìn)行
  • 配制完成后,即刻進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng),以確保反應(yīng)物的活性
  • PCR擴(kuò)增反應(yīng)的初3個(gè)循環(huán)為定量基線;3至15個(gè)循環(huán)的熒光信號的10倍值為熒光閾值;熒光信號達(dá)到閾值所需的循環(huán)數(shù)為Ct值(參考圖像如下)
  • Ct值作為端粒酶活性的計(jì)量單位
  • 用戶可以使用293細(xì)胞(10,100,和1000細(xì)胞數(shù))作為陽性對照,以此建立標(biāo)準(zhǔn)曲線:橫座標(biāo)(X軸)為細(xì)胞量對數(shù),縱座標(biāo)(Y軸)為Ct值
  • 建議選用正常淋巴細(xì)胞作為正常對照或校正對照,以此作為評價(jià)hTERT的參考指標(biāo);用戶可以選用任何其它正常細(xì)胞或組織,例如腫瘤組織旁的正常組織等
  • 建議選用hTERT陽性表達(dá)的MCF7細(xì)胞作為陽性對照,以此構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線:縱坐標(biāo)(Y軸)為Ct值,橫坐標(biāo)(X軸)為已知細(xì)胞量對數(shù)值或拷貝數(shù)或RNA量等,其低有效用量作為樣品檢測量的標(biāo)準(zhǔn)
  • 建議使用無模板作為陰性對照
  • 內(nèi)參液(Reagent E)為看家基因甘油醛-3-磷酸脫氫酶基因(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase;GAPDH)作為比較分析時(shí)樣品測試用量校正統(tǒng)一的參考標(biāo)準(zhǔn)
  • Ct值可以作為hTERT表達(dá)的計(jì)量單位,也可以根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線轉(zhuǎn)換為表達(dá)分子數(shù)進(jìn)行計(jì)量
  • 本公司提供系列線粒體DNA損傷檢測試劑產(chǎn)品

如:

   通用型線粒體DNA損傷AP位點(diǎn)比色法定量分析試劑盒

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