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MolPure® Soil DNA Kit 土壤DNA提取試劑盒
——提取效果媲美進(jìn)口M*品牌
PART 01
背景簡(jiǎn)介
20世紀(jì)80年代中期前，微生物學(xué)家通過(guò)人工培養(yǎng)的方法研究土壤微生物生態(tài)系統(tǒng)，而可培養(yǎng)的微生物不到總數(shù)的1%，相當(dāng)多的微生物還未被認(rèn)知。隨著宏基因組學(xué)的快速發(fā)展，通過(guò)提取土壤微生物總DNA來(lái)研究生態(tài)系統(tǒng)的方法開(kāi)始出現(xiàn)。
然而，土壤主體是礦物質(zhì)和腐殖質(zhì)組成的固體土粒，約占土壤體積的 50%，均為土壤核酸提取中的重要干擾物質(zhì)，礦物質(zhì)會(huì)影響微生物的破壁，腐殖質(zhì)會(huì)抑制下游擴(kuò)增等研究。隨著高通量測(cè)序技術(shù)的不斷發(fā)展，針對(duì)土壤微生物的研究也日益受到越來(lái)越多研究者的關(guān)注。
為了解決這些難題，翌圣研發(fā)了一款土壤DNA提取試劑盒—MolPure® Soil DNA Kit，能高效獲得優(yōu)質(zhì)的土壤DNA，有利于實(shí)現(xiàn)后續(xù)對(duì)土壤微生物生態(tài)系統(tǒng)多樣性的研究。
PART 02
產(chǎn)品介紹
MolPure® Soil DNA Kit采用陶瓷珠和二氧化硅顆粒混合而成的玻璃珠進(jìn)行樣本處理，可有效處理真細(xì)菌孢子和內(nèi)生孢子，革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌，酵母，藻類(lèi)，線蟲(chóng)和真菌等土壤中的各類(lèi)微生物。該試劑盒的離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為*新型材料，配合*的裂解液配方可快速回收高純度核酸。提取的DNA純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，可適用于各種下游應(yīng)用實(shí)驗(yàn)，如酶切、PCR等實(shí)驗(yàn)。
1
產(chǎn)品特點(diǎn)
操作便捷：室溫操作，僅需40min即可回收DNA。
產(chǎn)量高：*的玻璃珠能高效裂解土壤微生物，釋放更多DNA，最大限度地提取其產(chǎn)量。
適用范圍廣：適合花壇土、花盆土、農(nóng)田土、山林土、淤泥、黑土等各類(lèi)型土壤。
純度高：有效去除土壤中腐殖酸、重金屬離子等雜質(zhì)，并與離心柱法純化相結(jié)合，大大地提高了DNA的純度。
2
操作流程
圖1 土壤DNA提取操作流程圖
3
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
提取效果媲美進(jìn)口M*品牌
圖2 瓊脂糖電泳檢測(cè)大腸桿菌16s rDNA的擴(kuò)增條帶。Y為翌圣品牌，M*為進(jìn)口品牌，陽(yáng)性對(duì)照為培養(yǎng)的大腸桿菌gDNA，Y1/Y2和M1/M2為1μL洗脫液，M3/M4為M1/M2稀釋3倍后的洗脫液。
比進(jìn)口O*品牌操作簡(jiǎn)單，節(jié)約30min
圖3 Yeasen土壤DNA提取試劑盒和O*品牌同類(lèi)型產(chǎn)品操作步驟對(duì)比圖。Yeasen土壤DNA提取試劑盒比O*品牌同類(lèi)型產(chǎn)品步驟省3步，并且提取速度節(jié)約30min。
PART 03
F A Q
MolPure® Soil DNA Kit采用*的裂解液和珠磨法進(jìn)行破壁，可有效處理真細(xì)菌孢子和內(nèi)生孢子，革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌，酵母，藻類(lèi)，線蟲(chóng)和真菌等土壤中的各類(lèi)微生物。
Q:
1、可能原因一：土壤中含有豐富小型生物和易裂解的細(xì)菌。這些易裂解的小型生物和細(xì)菌在玻璃珠長(zhǎng)時(shí)間渦旋中會(huì)造成DNA降解。
解決方案：可通過(guò)減少渦旋時(shí)間，或者用高能量的珠磨儀代替手工渦旋。高能量的珠磨儀能提供非常高的能量，在短時(shí)間就可以達(dá)到破壁效果，能減少DNA的降解。
2、可能原因二：樣品中存在某些化學(xué)物質(zhì)，或者樣品在貯藏過(guò)程中發(fā)生降解。
解決方案：針對(duì)不同的樣品，采用合適的貯藏條件進(jìn)行保存，以防止微生物DNA的降解。
Q:
不一定。土壤樣品中含有大量的微生物，有細(xì)菌和真菌，以及其他植物根系，小型生物。某些真菌，特別孢子類(lèi)真菌，因帶有非常厚的細(xì)胞壁，無(wú)法破壁而導(dǎo)致DNA的丟失。因此，可加強(qiáng)破壁的強(qiáng)度和時(shí)間來(lái)提取這些難提取的DNA。
Q:
土壤樣品中所含的微生物的種類(lèi)，微生物的數(shù)量，以及土壤樣品中的有機(jī)，無(wú)機(jī)鹽都會(huì)直接影響到DNA的產(chǎn)量。
Q:
注意事項(xiàng)如下：
1）土壤DNA產(chǎn)量主要來(lái)源樣品內(nèi)微生物、植物動(dòng)物殘?jiān)?，冰凍或貯存過(guò)程中DNA會(huì)發(fā)生不同程度的降解，導(dǎo)致DNA含量降低或條帶成較嚴(yán)重的涂抹狀（即降解）。因此，盡量使用新鮮樣品或貯存時(shí)間較短樣品進(jìn)行DNA提取。
2）如果土壤樣品中的水分含量比較多，建議先將水分離心去除后再進(jìn)行提取。
3）不要省略空柱子離心步驟，該步驟能除去柱子中殘留的乙醇，否則可能會(huì)影響下游實(shí)驗(yàn)；如產(chǎn)物點(diǎn)電泳時(shí)無(wú)法正常沉降，絕大部分情況下由于空甩不*，乙醇?xì)埩羲?，可在下次提取中，提高離心機(jī)速度或延長(zhǎng)空甩時(shí)間至5~10min，可解決殘留問(wèn)題。
PART 04
訂購(gòu)信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編碼 | 規(guī)格 |
MolPure® Soil DNA Kit 土壤DNA提取試劑盒 | 18815ES50 | 50T |
PART 05
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