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克隆技術(shù),又稱為“生物放大技術(shù)",目前應(yīng)用泛的技術(shù)為“分子克隆",即通過重組技術(shù)將目的DNA片段按照人們的設(shè)計(jì)定向連接起來(lái),在特定的受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù)制并得到表達(dá),產(chǎn)生新的遺傳性狀的技術(shù)。
大部分的分子克隆方法,諸如傳統(tǒng)分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無(wú)縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉(zhuǎn)化、篩選等等步驟。其中,轉(zhuǎn)化是分子克隆的關(guān)鍵步驟,其目的是產(chǎn)生重組DNA質(zhì)粒的多個(gè)拷貝。接下來(lái)小翌就具體解析一下重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化至宿主細(xì)胞的過程,為您的實(shí)驗(yàn)提供好方法。
轉(zhuǎn)化是細(xì)菌細(xì)胞低頻率吸收外界DNA的自然過程,在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,用于在專門為吸收DNA而制備的“感受態(tài)"細(xì)菌內(nèi)增殖質(zhì)粒。在轉(zhuǎn)化過程中,質(zhì)粒DNA被引入到適當(dāng)?shù)木曛?,以便菌株可以?fù)制目標(biāo)序列,用于后續(xù)進(jìn)一步的分析或操作。轉(zhuǎn)化通常包括化學(xué)轉(zhuǎn)化法和電轉(zhuǎn)化法。
化學(xué)轉(zhuǎn)化法(CaCl2)
①質(zhì)粒DNA進(jìn)入細(xì)胞;
②細(xì)胞恢復(fù);
③細(xì)胞接種培養(yǎng)。
表1.感受態(tài)菌株的選擇
菌株 | 特點(diǎn) | 用途 |
DH5α | 一種常用于質(zhì)??寺〉木?。缺失核酸內(nèi)切酶(endA),提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量;重組酶缺陷型(recA)減少插入片段的同源重組率,保證了插入DNA的穩(wěn)定性;lacZΔM15的存在使得DH5α可用于藍(lán)白斑篩選。 | 構(gòu)建克隆, 質(zhì)粒提取, 藍(lán)白斑篩選 |
生長(zhǎng)速度快(比DH5α快),10小時(shí)可見克隆,recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。 | 構(gòu)建克隆, 質(zhì)粒提取, 藍(lán)白斑篩選 | |
BL21(DE3) | 用于以T7 RNA聚合酶為表達(dá)系統(tǒng)的高效蛋白表達(dá)宿主,可同時(shí)表達(dá)T7 RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶,用于pET系列,pGEX、pMAL等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。 | 非毒性蛋白的表達(dá) |
圖1. 翌圣、DH5α和BL21三種感受態(tài)不同批次的轉(zhuǎn)化效率穩(wěn)定
圖2.感受態(tài)轉(zhuǎn)化流程
電擊法
PEG介導(dǎo)法
根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)法
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產(chǎn)品定位 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī)格 |
快速感受態(tài)細(xì)胞 | DH5α Fast Chemically Competent Cell F DH5α化學(xué)感受態(tài) | 11803ES80 | 10×100 μL |
常規(guī)感受態(tài)細(xì)胞 | 0 Chemically Competent Cell 0化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 | 11801ES80 | 10×100 μL |
常規(guī)感受態(tài)細(xì)胞 | DH5α Chemically Competent Cell DH5α 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 | 11802ES80 | 10×100 μL |
常規(guī)感受態(tài)細(xì)胞 | BL21(DE3) Chemically Competent Cell BL21(DE3)化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 | 11804ES80 | 10×100 μL |