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新品|T5核酸外切酶攜手無(wú)縫克隆,確保100%陽(yáng)性克隆率,讓實(shí)驗(yàn)更簡(jiǎn)單高效!

2023-11-21  閱讀(876)

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T5 Exonuclease是一種沿5'→3'方向降解DNA的核酸外切酶。它既能從DNA 5'末端起始消化,也可以從線性或環(huán)狀雙鏈DNA的缺口(gap)或缺刻(nick)處起始消化,但不會(huì)降解超螺旋雙鏈DNA??蓱?yīng)用于無(wú)縫克?。ㄍ粗亟M克?。⒔到鈮A裂解提取質(zhì)粒中的變性DNA等。   


 

 圖1. T5 Exonuclease原理圖

 

 
無(wú)縫克
 
無(wú)縫克隆是目前常用于生物學(xué)研究的分子克隆技術(shù),它基于DNA同源序列的互補(bǔ)配對(duì),通過(guò)酶類的介入,將這些互補(bǔ)配對(duì)的DNA片段連接起來(lái),從而形成完整的雙鏈DNA。其組裝主要利用了T5 Exonuclease、Phusion高保真DNA聚合酶與Taq DNA連接酶之間的協(xié)同作用。這三個(gè)酶作用過(guò)程大致如下:

 

  • 切割:T5 Exonuclease從DNA片段的5'端切割一條鏈,產(chǎn)生DNA 3'突出末端。之后互補(bǔ)的DNA片段同源末端進(jìn)行退火配對(duì)結(jié)合,形成一個(gè)有間隙的環(huán)狀DNA;

  • 填補(bǔ)Phusion DNA高保真DNA聚合酶通過(guò)DNA合成填補(bǔ)間隙,產(chǎn)生一個(gè)只有缺刻的環(huán)狀DNA;

  • 連接:Taq DNA連接酶通過(guò)形成磷酸二酯鍵修復(fù)缺刻,得到一個(gè)完整的雙鏈DNA,也就是完整的環(huán)狀質(zhì)粒。

 

圖2. 無(wú)縫克隆原理圖[1]

 

 

 
翌圣T5 Exonuclease
 

翌圣T5 Exonuclease(Cat#14538ES)由翌圣鎂孚泰生物ZymeEditor酶進(jìn)化平臺(tái)經(jīng)過(guò)重組表達(dá)獲得,無(wú)切口酶殘留,應(yīng)用于無(wú)縫克隆,陽(yáng)性克隆率可達(dá)100%!

 

 
部分?jǐn)?shù)據(jù)展示
 
01

應(yīng)用到無(wú)縫克隆,陽(yáng)性克隆100%

 
 

使用T5 Exonuclease進(jìn)行無(wú)縫克隆,分別連接2、3、4個(gè)片段,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,翌圣T5 Exonuclease運(yùn)用到無(wú)縫克隆中,陽(yáng)性克隆率可達(dá)100%(12/12)。

 

圖3. 無(wú)縫克隆效果圖

 

02

無(wú)切口酶殘留

 
 

將30 U不同批次的T5 Exonuclease分別與相應(yīng)的底物DNA在37℃孵育4 h,瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)結(jié)果表明,翌圣T5 Exonuclease無(wú)切口酶殘留。

 

圖4. 切口酶檢測(cè)

 

 
相關(guān)產(chǎn)品推薦
 

 

應(yīng)用場(chǎng)景

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

Gibson組裝

T5 Exonuclease

14538ES

Hieff Canace® Plus High-Fidelity DNA Polymerase 高保真DNA聚合酶

10153ES

Taq DNA連接酶

11051ES

無(wú)縫克隆

Hieff Clone® Universal One Step Cloning Kit

10922ES~10923ES

質(zhì)粒抽提

MolPure® Endo-free Plasmid Mini Kit 無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒小量提取試劑盒

19021ES



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