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ICG1122-GW 441756
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：531更新時(shí)間：2023-03-15 09:20:54
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
ICG1122-GW 441756
GW 441756，>99%
【英文同義名】：GW441756
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | GW 441756 | ICG1122-0010MG | 10 mg | ¥2,240.00 |
產(chǎn)品描述
GW 441756是一種強(qiáng)效的，選擇性TrkA抑制劑[1]。GW 441756特異性抑制TrkA誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡，并顯著下調(diào)TrkA誘導(dǎo)的γH2AX產(chǎn)生[2]。另外，GW 441756抑制BDNF誘導(dǎo)的TrkB自磷酸化和ERK磷酸化[3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | TrkA |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 2 nM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 504433-23-2 | 分子量: 275.3 |
分子式: C17H13N3O | 純度 >99% |
同義名: GW441756 | |
化學(xué)名: 3Z)-3-[(1-methylindol-3-yl) methylidene]-1H-pyrrolo [3, 2-b] pyridin-2-one | |
外觀: 米黃色晶體粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2753 | 1.3765 | 2.7530 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
GW 44175的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Wood ER, et al. Discovery and in vitro evaluation of potent TrkA kinase inhibitors: oxindole and aza-oxindoles. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Feb 23; 14(4):953-7.
[2] Jung EJ, Kim CW, Kim DR. Cytosolic accumulation of gammaH2AX is associated with tropomyosin-related kinase A-induced cell death in U2OS cells. Exp Mol Med. 2008 Jun 30; 40(3):276-85.
[3] Smit MA, et al. A Twist-Snail axis critical for TrkB-induced epithelial-mesenchymal transition-like transformation, anoikis resistance, and metastasis. Mol Cell Biol. 2009 Jul;29(13):3722-37.
