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ICG2003-0001MGICG2003-Fostamatinib disodium salt
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ICG2003-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):345更新時(shí)間:2023-03-15 09:21:44

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Fostamatinib disodium salt( R-788,R-935788)是Fostamatinib的二鈉鹽形式。Fostamatinib是活性化合物R-406的前體,是一種Syk抑制劑,IC50為41 nM. Fostamatinib以二鈉鹽的形式用于口服, 被腸堿性磷酸酶切割形成R-406[1]。Fostamatinib是syk的強(qiáng)效抑制劑,可以抑制BCR信號(hào)傳導(dǎo),并在體內(nèi)選擇性抑
產(chǎn)品介紹

ICG2003-Fostamatinib disodium salt

Fostamatinib disodium salt,≥98%

【英文同義名】:R-788, R-935788

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

Fostamatinib disodium salt

ICG2003-0001MG

1 mg

¥1,520.00

ICG2003-0005MG

5 mg

¥3,408.00

產(chǎn)品描述

Fostamatinib disodium salt( R-788,R-935788)是Fostamatinib的二鈉鹽形式。Fostamatinib是活性化合物R-406的前體,是一種Syk抑制劑,IC50為41 nM. Fostamatinib以二鈉鹽的形式用于口服, 被腸堿性磷酸酶切割形成R-406[1]。Fostamatinib是syk的強(qiáng)效抑制劑,可以抑制BCR信號(hào)傳導(dǎo),并在體內(nèi)選擇性抑制TCL1白血病細(xì)胞的存活和增殖,而且可以顯著延長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的存活時(shí)間[2]。另外,fostamatinib 在體內(nèi)外模型中具有活性,已經(jīng)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎[3]和免疫性血小板減少性紫癜[4]的II期臨床研究中,同時(shí)在復(fù)發(fā)及難以治療的B細(xì)胞肺霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴細(xì)胞白血病中具有顯著的臨床活性[5]

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

Syk

IC50(半數(shù)有效濃度)

41 nM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 1025687-58-4

分子量: 624.42

分子式: C23H24FN6O9P.2Na

純度: ≥98%

同義名: R-788, R-935788

化學(xué)名: 2H-Pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one,6-[[5-fluoro-2-[(3,4,5–trimethoxyphenyl)amino] -4 -pyrimidinyl]amino]-2,2-dimethyl-4-[(phosphonooxy)methyl]-, sodium salt (1:2)

外觀: 白色固體粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 1 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

質(zhì)量(mg)

0.6244

結(jié)構(gòu)式

D:\百度云\項(xiàng)目\selleck\二期\DHY-go說(shuō)明書修改-2\圖片\ICG2003-Fostamatinib disodium salt\.tif

使用濃度(僅作參考)

Fostamatinib disodium salt的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] McAdoo SP, Tam FW. Fostamatinib Disodium. Drugs Future. 2011;36(4):273.

[2] Suljagic M, et al.The Syk inhibitor fostamatinib disodium (R788) inhibits tumor growth in the Eμ-TCL1 transgenic mouse model of CLL by blocking antigen-dependent B-cell receptor signaling. Blood. 2010 Dec 2;116(23):4894-905.

[3] Weinblatt ME, et al. Effects of fostamatinib (R788), an oral spleen tyrosine kinase inhibitor, on health-related quality of life in patients with active rheumatoid arthritis: analyses of patient-reported outcomes from a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. J Rheumatol. 2013 Apr;40(4):369-78.

[4] Bajpai M. Fostamatinib, a Syk inhibitor prodrug for the treatment of inflammatory diseases. IDrugs. 2009 Mar;12(3):174-85.

[5] Friedberg JW, et al. nhibition of Syk with fostamatinib disodium has significant clinical activity in non-Hodgkin lymphoma and chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2010 Apr 1;115(13):2578-85.

 



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