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ICA1011-0005MGICA1011-2',5'-Dideoxyadenosine
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICA1011-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：383更新時(shí)間：2023-03-15 09:24:41
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
ICA1011-2',5'-Dideoxyadenosine
2',5'-Dideoxyadenosine，~98%
【英文同義名】：2',5'-dd-Ado, Adenosine, 2',5'-dideoxy-, 2',5-Dideoxyadenosine, 2'5'-Dideoxyadenosine
【中文同義名】：2'，5'-二脫氧腺苷
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | 2',5'-Dideoxyadenosine | ICA1011-0005MG | 5MG | ￥1,679.00 |
ICA1011-0025MG | 25MG | ￥6,719.00 |
產(chǎn)品描述
2'，5'-二脫氧腺苷是腺苷酸環(huán)化酶的細(xì)胞滲透性抑制劑，其IC50為2.7μM [1]。腺苷酸環(huán)化酶參與免疫應(yīng)答反應(yīng)中的細(xì)胞信號(hào)和肥大細(xì)胞顆粒的分泌。50微摩爾的2'，5'-雙脫氧核苷（DDA）處理冠狀動(dòng)脈環(huán)帶能顯著減弱由2-氯腺苷（CAD），5'-N-乙基-carboxamidoadenosine（NECA），毛喉素和異丙腎上腺素產(chǎn)生的松弛，但是對(duì)硝普鈉（SNP）引起的松弛響應(yīng)沒(méi)有效果。而核苷轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑dilazep（10微摩爾）能*逆轉(zhuǎn)DDA對(duì)由毛喉素和CAD產(chǎn)生的松弛的抑制作用，而dilazep只是部分反轉(zhuǎn)DDA抑制NECA引起的舒張。DDA能顯著降低基本的cAMP的產(chǎn)量，同時(shí)也能減少由2-氯腺苷，毛喉素，GTP和氟化鈉刺激產(chǎn)生cAMP的量 [2]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | adenylate cyclase |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 2.7 μM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 6698-26-6 | 分子量: 235.2 |
分子式: C10H13N5O2 | 純度: ~98% |
同義名: 2',5'-dd-Ado, Adenosine, 2',5'-dideoxy-, 2',5-Dideoxyadenosine, 2'5'-Dideoxyadenosine | |
化學(xué)名: (2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-methyloxolan-3-ol | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 30 mg/mL) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2352 | 1.1760 | 2.3520 | 5.8800 | 11.7600 | 23.5200 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
2',5'-Dideoxyadenosine的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類(lèi)，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] R A Johnson, et al. Cation and structural requirements for P site-mediated inhibition of adenylate cyclase. Molecular Pharmacology. 35:5681-688(1989).
[2] Sabouni MH, et al. Inhibition of adenylate cyclase attenuates adenosine receptor-mediated relaxation in coronary artery. J Pharmacol Exp Ther. 259(2):508-12(1991).
