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參考價(jià): | 面議 |
- ICM1008-0025UG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):412更新時(shí)間:2023-03-15 09:27:30
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ICM1008-Latrunculin A
Latrunculin A,≥98%
【英文同義名】:LAT-A, NSC 613011, NSC613011, NSC-613011
訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)(元) |
Gene Operation | Latrunculin A | ICM1008-0025UG | 25UG | ¥1,219.00 |
ICM1008-0100UG | 100UG | ¥2,169.00 |
產(chǎn)品描述
Latrunculin A是來(lái)源于海綿的生物活性2-噻唑烷酮大環(huán)內(nèi)酯類,它螯合G-肌動(dòng)蛋白并阻止F-肌動(dòng)蛋白組裝[1]。Latrunculin A和G肌動(dòng)蛋白之間以1:1的摩爾比結(jié)合從而使Latrunculin A影響了純肌動(dòng)蛋白在體外的聚合[1]。體外的反應(yīng)平衡解離常數(shù)(Kd)約為0.2微摩爾,而對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞中的藥物效果的可檢測(cè)的濃度在0.1-1微摩爾[1]。Latrunculin A(1-10 μM)在十分鐘內(nèi)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞骨架的解聚[2]。latrunculin A(10 μM)放一個(gè)晚上處理細(xì)胞能強(qiáng)烈地抑制肌動(dòng)蛋白的合成[3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | G-actin |
化學(xué)特性
Cas No.: 76343-93-6 | 分子量: 421.6 |
分子式: C22H31NO5S | 純度: ≥98% |
同義名: LAT-A, NSC 613011, NSC613011, NSC-613011 | |
化學(xué)名: (4R)-?[(1R,?4Z,?8E,?10Z,?12S,?15R,?17R)-?17-?hydroxy-?5,?12-?dimethyl-?3-?oxo-?2,?16-?dioxabicyclo[13.3.1] nonadeca-?4,?8,?10-?trien-?17-?yl]-?2-?thiazolidinone | |
外觀: 蠟狀固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 25 mg/mL) | |
保存: 3年 -20℃粉狀 |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.4216 | 2.1080 | 4.2160 | 10.5400 | 21.0800 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Latrunculin A的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Coué M, et al. Inhibition of actin polymerization by latrunculin A. FEBS Lett. 213(2):316-8(1987).
[2] Hayot C, et al. Characterization of the activities of actin-affecting drugs on tumor cell migration. Toxicol Appl Pharmacol. 211(1):30-40(2006).
[3] Lyubimova A, et al. Autoregulation of actin synthesis requires the 3'-UTR of actin mRNA and protects cells from actin overproduction. J Cell Biochem. 76(1):1-12(1999).