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ISC1004-0001MGISC1004-Kenpaullone
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ISC1004-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):539更新時(shí)間:2023-03-15 09:27:57

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產(chǎn)品簡介
Kenpaullone是一種強(qiáng)效CDK1/cyclin B抑制劑, IC50為0.4 mM [1]。Kenpaullone是常見細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑,它還可抑制CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E以及CDK5/p25, IC50依次分別為0.68 mM, 7.5 mM 和0.85 mM。Kenpaullone通過競爭性結(jié)合ATP結(jié)合位點(diǎn)發(fā)揮抑制作用。
產(chǎn)品介紹

ISC1004-Kenpaullone

Kenpaullone,≥98%

【英文同義名】:NSC 664704, 9-Bromopaullone, NSC664704

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

Kenpaullone

ISC1004-0001MG

1 mg

¥849.00

ISC1004-0005MG

5 mg

¥3,219.00

產(chǎn)品描述

Kenpaullone是一種強(qiáng)效CDK1/cyclin B抑制劑, IC500.4 mM [1]。Kenpaullone是常見細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑,它還可抑制CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E以及CDK5/p25, IC50依次分別為0.68 mM, 7.5 mM 0.85 mM。Kenpaullone通過競爭性結(jié)合ATP結(jié)合位點(diǎn)發(fā)揮抑制作用。分子研究表明,kenpaullone 通過結(jié)合CDK2ATP結(jié)合位點(diǎn)從而發(fā)揮抑制作用,這一作用抑制與其它CDK2結(jié)合抑制劑晶體結(jié)構(gòu)觀察機(jī)制研究得出的結(jié)論*。此外,除c-src (IC50, 15 mM), casein kinase 2 (IC50, 20 mM), erk 1 (IC50, 20 mM), erk 2 (IC50, 9 mM), kenpaullone 對(duì)其它激酶無抑制效果 [1]。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

CDK1/cyclin B

CDK2/cyclin A

CDK2/cyclin E

CDK5/p25

IC50(半數(shù)有效濃度)

0.4 mM [1]

0.68 mM [1]

7.5 mM [1]

0.85 mM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 142273-20-9

分子量: 327.17

分子式: C16H11BrN2O

純度: 98%

同義名: NSC 664704, 9-Bromopaullone, NSC664704

化學(xué)名: 9-bromo-7,12-dihydro-5H-indolo[3,2-d][1]benzazepin-6-one

外觀: 棕黃色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存:3 -20℃粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.3272

1.6359

3.2717

8.1793

16.3585

32.7170

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

Kenpaullone的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Zaharevitz DW, et al. Discovery and initial characterization of the paullones, a novel class of small-molecule inhibitors of cyclin-dependent kinases. Cancer Res. 59(11):2566-9(1999).




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