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ISC1009-0005MGISC1009-INDY
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ISC1009-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):416更新時(shí)間:2023-03-15 09:27:57

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
INDY是一種新穎的DYRK1A抑制劑,表現(xiàn)出強(qiáng)力的ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制效果,IC50和Kⅰ值分別為0.24和0.18 μM [1]。DYRK1A/ INDY復(fù)合物的X射線晶體結(jié)構(gòu)揭示INDY的結(jié)合位點(diǎn)在ATP口袋部位。INDY能有效逆轉(zhuǎn)異常tau蛋白磷酸化,并拯救DYRK1A表達(dá)誘導(dǎo)的NFAT(激活T細(xì)胞的核因子)信號(hào)的抑制[1]。
產(chǎn)品介紹

ISC1009-INDY

INDY,≥98%

【英文同義名】:AGN-PC-03ZT00

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

INDY

ISC1009-0005MG

5 mg

¥1,629.00

產(chǎn)品描述

INDY是一種新穎的DYRK1A抑制劑,表現(xiàn)出強(qiáng)力的ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制效果,IC50和K值分別為0.24和0.18 μM [1]。DYRK1A/ INDY復(fù)合物的X射線晶體結(jié)構(gòu)揭示INDY的結(jié)合位點(diǎn)在ATP口袋部位。INDY能有效逆轉(zhuǎn)異常tau蛋白磷酸化,并拯救DYRK1A表達(dá)誘導(dǎo)的NFAT(激活T細(xì)胞的核因子)信號(hào)的抑制[1]。Harmine和INDY能抑制膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)腫瘤的生長(zhǎng)和存活[2]

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

Dyrk1A

IC50(半數(shù)有效濃度)

0.24 μM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 1169755-45-6

分子量: 235.3

分子式: C12H13NO2S

純度: ≥98%

同義名: AGN-PC-03ZT00

化學(xué)名: (1Z)-1-(3-Ethyl-5-hydroxy-2(3H)-benzothiazolylidene)-2-propanone

外觀: 白色至米黃色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存: 3 -20粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.2353

1.1765

2.3530

5.8825

11.7650

23.5300

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

INDY的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Ogawa Y, et al. Development of a novel selective inhibitor of the Down syndrome-related kinase Dyrk1A. Nat Commun. 1:86(2010).

[2] Pozo N, et al. Inhibition of DYRK1A destabilizes EGFR and reduces EGFR-dependent glioblastoma growth. J Clin Invest. 123(6):2475-87(2013).



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