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IUP1018-0025UGIUP1018-Epoxomicin
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IUP1018-0025UG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：658更新時(shí)間：2023-03-15 09:28:22
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
IUP1018-Epoxomicin
Epoxomicin，≥98%
【英文同義名】：BU 4061T, BU-4061T
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Epoxomicin | IUP1018-0025UG | 25UG | ￥1,209.00 |
IUP1018-0050UG | 50UG | ￥1,789.00 | ||
IUP1018-0100UG | 100UG | ￥3,269.00 | ||
IUP1018-1000UG | 1000UG | ￥14,809.00 |
產(chǎn)品描述
Epoxomicin是一種強(qiáng)效選擇性蛋白酶體抑制劑，IC50 為4 nM [1-2]。酶促分析表明，epoxomicin主要抑制胰凝乳蛋白酶樣的活性，對胰蛋白酶以及基肽水解的活性的抑制比對胰凝乳蛋白酶的抑制作用小依次分別弱100倍和1000倍。Epoxomicin還具有抗炎作用，同時(shí)可抑制NF-kappaB的激活。給成年大鼠注射Epoxomicin后，引發(fā)漸進(jìn)性帕金森癥，并伴有動作遲緩、僵硬、震顫以及姿勢異常，apomorphine治療可緩解這些反應(yīng)[3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | proteasome |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 4.0 nM [1-2] |
化學(xué)特性
Cas No.: 134381-21-8 | 分子量: 554.7 |
分子式: C28H50N4O7 | 純度: ≥98% |
同義名: BU 4061T, BU-4061T | |
化學(xué)名: N-?acetyl-?N-?methyl-?L-?isoleucyl-?L-?isoleucyl-?N-?[(1S)-?3-?methyl-?1-?[[(2R)-?2-?methyloxiranyl]carbonyl]butyl]-?L-?threoninamide | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5547 | 2.7735 | 5.5470 | 13.8675 | 27.7350 | 55.4700 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Epoxomicin的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Hanada M, et al. Epoxomicin, a new antitumor agent of microbial origin. J Antibiot (Tokyo). 45(11):1746-52(1992).
[2] Meng L, et al. Epoxomicin, a potent and selective proteasome inhibitor, exhibits in vivo antiinflammatory activity. Proc Natl Acad Sci U S A. 96(18):10403-8(1999).
[3] McNaught KS, et al. Systemic exposure to proteasome inhibitors causes a progressive model of Parkinson's disease. Ann Neurol. 56(1):149-62(2004).
