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IMA1045-0005MGIMA1045-RAF265
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IMA1045-0005MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：421更新時(shí)間：2023-03-15 09:29:26
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
IMA1045-RAF265
RAF265，>99%
【英文同義名】：BAY-869766, BAY 86-9766, Refametinib
【中文同義名】：
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | RAF265 | IMA1045-0005MG | 5 mg | ￥1,,329.00 |
IMA1045-0010MG | 10 mg | ￥2,499.00 | ||
IMA1045-0025MG | 25 mg | ￥4,399.00 | ||
IMA1045-0050MG | 50 mg | ￥7,499.00 |
產(chǎn)品描述
RAF265（CHIR-265），是一種多重細(xì)胞激酶抑制劑，靶點(diǎn)包括C-Raf, B-Raf, B-Raf V600E 和VEGFR2 ,其IC50的范圍為3-60nM[1]。在BRAFV600E黑素瘤中，RAF265能激活BRAF突變并時(shí)間和劑量依賴地抑制黑色素瘤和結(jié)腸癌腫瘤的消退?；颊吣[瘤原位移植小鼠試驗(yàn)可以預(yù)測黑色素瘤患者的預(yù)后和治療反應(yīng)。人黑色素瘤亞型對RAF265的響應(yīng)，可能是以基因突變和基因表達(dá)譜為特征[1]。目前，RAF265被用于晚期實(shí)體瘤治療臨床1期的研究中。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | VEGFR2 | C-Raf/B-Raf,/B-Raf V600E |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 30nM(EC50) [1] | 3-60nM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 927880-90-81 | 分子量: 518.41 |
分子式: C24H16F6N6O | 純度: >98% |
同義名: CHIR-265, CHIR265 , CHIR 265 | |
化學(xué)名: 1-methyl-5-(2-(5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)pyridin-4-yloxy)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H- benzo[d]imidazol-2-amine | |
外觀: 白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 192.89mM) ，乙醇 (up to 63.65mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5184 | 2.5921 | 5.1841 | 12.9603 | 25.9205 | 51.8410 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
RAF265的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Huang T, et al. B-Raf and the inhibitors: from bench to bedside. J Hematol Oncol. 25;6:30. doi: 10.1186/1756-8722-6-30(2013).
[2] Su Y, et al. RAF265 inhibits the growth of advanced human melanoma tumors. Clin Cancer Res. 15;18(8):2184-98(2012).
