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36407ES08蛋白L瓊脂糖純化樹脂
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 36407ES08 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：735更新時(shí)間：2022-02-10 14:15:45
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5 ML |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 36407ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
rProtein L Agarose Resin 蛋白L瓊脂糖純化樹脂
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
rProtein L Agarose Resin 蛋白L瓊脂糖純化樹脂 rProtein L Agarose Resin 蛋白L瓊脂糖純化樹脂 rProtein L Agarose Resin 蛋白L瓊脂糖純化樹脂 | 36407ES08 36407ES25 36407ES60 | 5 mL 25 mL 100 mL | 2488 9988 16488 |
產(chǎn)品描述
YEASEN rProtein L Agarose Resin是用于分離和純化單克隆抗體的通用性親和層析介質(zhì)，具體性能見產(chǎn)品性質(zhì)。Protein L 經(jīng)過基因重組，由大腸桿菌表達(dá)，保留了與抗體K鏈結(jié)合的特性，同時(shí)不會(huì)影響抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)。Protein L與protein A和Protein G 相比，更能廣泛地結(jié)合各種來源及亞類的抗體，包括人、小鼠、大鼠、兔和雞，但不結(jié)合牛、山羊或綿羊來源的免疫球蛋白。
產(chǎn)品性質(zhì)
指標(biāo) | 性能 |
基質(zhì)（Matrix） | 4%瓊脂糖微球 |
配體（Ligand） | 重組蛋白L |
孔徑（Bead size） | 45-165 µm |
大流速（Flowmax） | 0.1 MPa,1bar |
儲(chǔ)存緩沖液（Buffer） | 20% 乙醇 |
載量（Capacity） | ＞15 mg human IgG/mL介質(zhì) |
pH范圍（pH range） | 3-10 |
運(yùn)輸與保存方法
冰袋運(yùn)輸。4℃保存，2年有效。
需準(zhǔn)備試劑
【注】建議以下緩沖液在使用前用0.22 μm或0.45 μm濾膜過濾。
結(jié)合/洗雜緩沖液：0.15 M NaCl, 20 mM Na2HPO4, pH7.0
洗脫緩沖液：0.1 M甘氨酸，pH 3.0
中和液：1 M Tris-HCl，pH 8.5
使用方法
【注】上柱之前要確保樣品溶液有合適的離子強(qiáng)度和pH值，可以用結(jié)合/洗滌緩沖液對(duì)血清樣品、腹水或細(xì)胞培養(yǎng)液稀釋，或者樣品用結(jié)合/洗滌緩沖液透析。
1樣品純化（以Akta系統(tǒng)為例）
1）準(zhǔn)備：將泵管道中注滿去離子水。去掉上塞子，將層析柱連接至色譜系統(tǒng)中。再折斷下口，將預(yù)裝柱接到色譜系統(tǒng)中，并旋緊。
2）清洗：3-5倍柱體積去離子水沖洗層析柱中儲(chǔ)存液。
3）平衡：將rProtein L Beads 裝入合適的層析柱，用5倍柱體積的結(jié)合Buffer平衡層析柱，使填料處于與目的蛋白相同的緩沖體系下，起到保護(hù)蛋白的作用。
4）上樣：將樣品加到平衡好的rProtein L Beads中，推薦流速1ml/min，保證目的蛋白與樹脂充分接觸，提高目的蛋白的回收率，收集流出液，待檢測(cè)。
【注】樣品的粘度增加使得即使上樣體積很少，也會(huì)導(dǎo)致層析柱很大的反壓。上樣量不要超過柱子的結(jié)合能力。大量的樣品體積也可能造成很大的反壓，使得進(jìn)樣器更難使用。
5）洗雜：用10-15倍柱體積的洗雜Buffer進(jìn)行清洗，直到紫外吸收達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定的基線，去除非特異性吸附的雜蛋白，收集洗雜液。
6）洗脫：用洗脫Buffer 采用一步法或線性梯度洗脫。一步洗脫中，通常5倍柱體積洗脫液足夠?qū)⒛康牡鞍紫疵撓聛?。也可以用一個(gè)小的梯度，例如5-10倍柱體積或更多，來分離不同結(jié)合強(qiáng)度的蛋白質(zhì)。
7）清洗及保存：依次使用3倍柱體積的結(jié)合Buffer和5倍柱體積的去離子水平衡填料，后再用5倍柱體積的20%的乙醇平衡，然后保存在等體積的20%的乙醇中，置于4℃保存，防止填料被細(xì)菌污染。
2 SDS-PAGE檢測(cè)
將純化過程中得到的樣品（包括原始樣品、流出組分、洗雜及洗脫組分等）利用SDS-PAGE進(jìn)行檢測(cè)，判定其純化效果。
3 樹脂清洗
隨著一些變性物質(zhì)的沉淀和蛋白的聚集，往往造成流速和結(jié)合載量下降，影響柱子的性能，這時(shí)需對(duì)柱子進(jìn)行清洗：
1）去除沉淀或變性物質(zhì)
① 用2倍柱體積的6 M 鹽酸胍溶液進(jìn)行清洗；
② 用5倍柱體積的PBS，pH 7.4 清洗。
2）去除由于疏水性吸附造成的非特異吸附物質(zhì)
① 用3-4倍柱體積的70%乙醇或2倍柱體積的1% Triton™ X-100清洗；
② 用5倍柱體積的PBS, pH 7.4 清洗。
注意事項(xiàng)
1）請(qǐng)勿冷凍保存本產(chǎn)品。
2）所有操作過程中，樣本需要在4℃或冰上操作。
3）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
附錄1 常見問題與解答
問題 | 可能原因 | 推薦解決方法 |
柱子反壓過高 | 填料被堵塞 | 清洗填料 |
裂解液中含有微笑的固體顆粒，建議上柱前使用0.22 µm/0.45 µm濾膜過濾。 | ||
樣品純化過程中曲線不穩(wěn) | 樣品或 buffer 中有氣泡 | 趕出氣泡 |
樣品和buffer進(jìn)行脫氣 | ||
洗脫組分中沒有目的蛋白 | 樣品中抗體濃度太低 | 使用其抗原做配體的介質(zhì) |
抗體被降解 | 適當(dāng)?shù)奶岣呦疵損H | |
回收率逐漸減低 | 上樣量太多 | 減少上樣量 |
柱子太臟，載量降低 | 清洗樹脂 |
HB200430
