CytoTrace^TM Red Fluorescent Probe

細胞質(zhì)紅色熒光探針

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

CytoTrace^TM Red Fluorescent Probe細胞質(zhì)紅色熒光探針可以輕易穿透活細胞膜進入細胞內(nèi)，轉(zhuǎn)變成不具細胞滲透性的反應(yīng)產(chǎn)物，發(fā)出較強熒光信號。隨著細胞的傳代增殖，該染料會轉(zhuǎn)移到子細胞而非群體中相鄰的細胞中，同時染料熒光信號至少可以保持72 h，該染料顯示出較理想的示蹤性能。CytoTrace^TM Red Fluorescent Probe染料表現(xiàn)出無毒、穩(wěn)定、熒光信號持續(xù)時間長，且在生理PH環(huán)境中有明亮的熒光特性。此外，染料的激發(fā)和發(fā)射波長分別是E_x=577 nm和E_m=602 nm，發(fā)出紅色熒光，可以很好的與發(fā)出綠色熒光蛋白GFP一起使用，實現(xiàn)多重熒光檢測。

產(chǎn)品性質(zhì)

運輸和保存方法

常溫運輸。粉末直接保存于-20 ºC，有效期18個月。用DMSO溶解配置成儲存液，建議分裝后-20 ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個月。

注意事項

1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品在管底。

3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用方法

1.儲存液的配制

本品是以粉末形式提供，使用前需將本品回溫至室溫。使用細胞培養(yǎng)級別的無水DMSO，向50 µg粉末加入36 µL的DMSO，充分溶解至終濃度2 mM?？筛鶕?jù)單次的使用量將儲存液分裝后放到-20 ºC避光，避免反復(fù)凍融。

2.工作液的配制

根據(jù)不同的實驗?zāi)康氖褂貌煌奶结槤舛?，以下的起始操作條件僅作參考，可根據(jù)細胞類型和其他的相關(guān)因素如細胞或組織的透化等進行適當調(diào)整。

用適當?shù)木彌_液（HHBS\PBS\DPBS等）或者無血清培養(yǎng)基稀釋儲存液至工作液濃度。例如，制備1~20 μM染料工作溶液，通過渦旋混合均勻。

3.染色及檢測

3.1在培養(yǎng)皿/瓶內(nèi)加入適量的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞，當細胞長至所需豐度，準備離心細胞；

3.2離心細胞，每管大約2~10×10⁵個細胞；

3.3向細胞中加入大約500 μL體積、37 ℃預(yù)熱的CellTrace™ Red CMTPX染色工作液，在所使用細胞正常培養(yǎng)條件下避光、孵育細胞15~30 min。（///佳孵育時間需優(yōu)化）；

3.4染色結(jié)束后，吸出染料，用適量的預(yù)熱緩沖溶液（例如PBS）清洗細胞2~3次。將細胞細胞重懸于500 μL預(yù)熱的緩沖溶液或培養(yǎng)基中，得到2~10×10⁵個細胞；

3.5用熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡、或流式細胞儀（FL1通道）檢測E_x/E_m = 577/602 nm處的熒光信號變化。

注意：

1）該染料適用于貼壁細胞和懸浮細胞；

2）對于細菌細胞染色：細菌過夜生長預(yù)處理的營養(yǎng)肉湯中1：800稀釋儲備溶液時，染色是///有效的，也可以使用新鮮牛肉膏或PBS稀釋。細菌懸浮液可以用PBS稀釋至每毫升10⁵~10⁷個生物。可以將1 mL細菌溶液加到0.45 μm過濾器（25 mm）并真空過濾除去溶液，然后加入1 mL染料溶液并在室溫下孵育5~10 min染色細菌。

參考文獻

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相關(guān)產(chǎn)品

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