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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·13年
52005ES08BIRB 796
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 52005ES08 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：297更新時(shí)間：2023-03-15 09:02:09
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | 52005ES08 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
BIRB 796 | 52005ES08 | 5mg | 867.00 |
BIRB 796 | 52005ES10 | 10mg | 1457.00 |
BIRB 796 | 52005ES50 | 50mg | 3257.00 |
產(chǎn)品描述
BIRB796，又稱為BIRB-796、Doramapimod，是一種高效的p38 MAPK抑制劑（Kd=0.1 nM），在LPS刺激的THP-1細(xì)胞中BIRB 796可以抑制TNF α釋放（IC50=18 nM）。另外，BIRB 796抑制所有的p38 MAPK亞型和c-Jun N末端激酶 (JNK)亞型。BIRB 796也會(huì)抑制SAPK3/p38γ的活性和激活，并抑制壓力誘導(dǎo)的SAP97蛋白磷酸化，在HEK293細(xì)胞中，BIRB 796抑制JNK1/2的活性和激活反應(yīng)。
【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | Doramapimod, BIRB-796, BIRB 0796 |
化學(xué)名（Chemical Name） | N-[3-(1,1-dimethylethyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N'-[4-[2-(4-morpholinyl) ethoxy]-1-naphthalenyl]-urea |
靶點(diǎn)（Target） | p38 MAPK |
CAS 號(hào)（CAS NO.） | 285983-48-4 |
分子式（Molecular Formula） | C31H37N5O3 |
分子量（Molecular Weight） | 527.7 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO（100 mg/ml）、乙醇 |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸與保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化?！?/span>
相關(guān)實(shí)驗(yàn)（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外研究）
BIRB 796抑制4種SAPK/p38s亞型，在0-100 μM濃度范圍內(nèi)檢測(cè)，BIRB 796對(duì)p38 α的抑制作用zui強(qiáng)，依次是p38 β、SAPK3/p38γ、SAPK4/p38δ，而且隨時(shí)間延長(zhǎng)，IC50值逐漸降低。[5]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)研究）
體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，BIRB 796作用于LPS刺激的鼠，可以抑制TNF α釋放。[1]
參考文獻(xiàn)
[1] Pargellis C, et al. Inhibition of p38 MAP kinase by utilizing a novel allosteric binding site. Nat. Struct. Biol. 9: 268-272 (2002).
[2] Branger J, et al. Anti-Inflammatory Effects of a p38 Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitor DuringHuman Endotoxemia. J. Immunol. 168: 4070-4077 (2002).
[3] Regan J, et al. Pyrazole urea-based inhibitors of p38 MAP kinase: from lead compound to clinical candidate.J Med Chem 45(14): 2994-3008 (2002).
[4] Branger J, et al. Inhibition of coagulation, fibrinolysis, and endothelial cell activation by a p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor during human endotoxemia. Blood 101: 4446-4448 (2003).
[5] Kuma Y, et al. BIRB796 inhibits all p38 MAPK isoforms in vitro and in vivo. J. Biol. Chem. 280(20): 19472-19479(2005).
HB181217
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