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CAL-101 PI3Kδ激酶/p110δ抑制劑
參考價(jià): 957
訂貨量: 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):238更新時(shí)間:2023-02-17 14:13:49

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10mg
貨號(hào) 52417ES10 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
CAL-101 PI3Kδ激酶/p110δ抑制劑是一種具有口服活性的高效特異性的p110δ抑制劑,其IC50值為2.5 nM,是p110α/β/γ選擇性的40-300倍。CAL-101可以阻斷持續(xù)性的PI3K信號(hào),減少Akt及其它下游效應(yīng)因子的磷酸化,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱(chēng)

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

價(jià)格

CAL-101 PI3Kδ激酶/p110δ抑制劑

52417ES10

10 mg

957

CAL-101 PI3Kδ激酶/p110δ抑制劑

52417ES50

50 mg

3857








產(chǎn)品描述

CAL-101 PI3Kδ激酶/p110δ抑制劑是一種具有口服活性的高效特異性的p110δ抑制劑,其IC50值為2.5 nM,是p110α/β/γ選擇性的40-300倍。CAL-101可以阻斷持續(xù)性的PI3K信號(hào),減少Akt及其它下游效應(yīng)因子的磷酸化,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。


產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym)

GS-1101; GS 1101; GS1101; CAL-101; CAL101; CAL 101; Idelalisib

CAL-101 PI3Kδ激酶/p110δ抑制劑

中文名稱(chēng) (Chinese Name)

5-氟-3-苯基-2-[(1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基]-4(3H)-喹唑啉酮

靶點(diǎn)(Target)

p110δ; p110γ

CAS號(hào)(CAS NO.)

870281-82-6

分子式(Formula)

C22H18FN7O

分子量(Molecular Weight)

415.42

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO:≥80.2 mg/mL

結(jié)構(gòu)式(Structure)

image.png

















運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。


注意事項(xiàng)

1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類(lèi),培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

使用方法(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

CAL-101在小于5 μM濃度時(shí),以劑量依賴(lài)的方式抑制anti-IgM的促存活效應(yīng),在大于5 μM濃度時(shí),最大限度地減少CD19/CD5陽(yáng)性CLL細(xì)胞的活力。 [1]

(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))

CAL-101(30 mg/kg/天,3天,口服給藥)處理異種移植瘤小鼠,CAL-101治療可以有效抑制PI3K、mTOR、S6、AktS473等相關(guān)蛋白的磷酸化。[2]

參考文獻(xiàn)

[1]. Hoellenriegel J, et al. The phosphoinositide 3′-kinase delta inhibitor, CAL-101, inhibits B-cell receptor signaling and chemokine networks in chronic lymphocytic leukemia. Blood, 2011, 118(13): 3603-3612.

[2]. Li Y, et al. In vivo efficacy of PI3K pathway signaling inhibition for Philadelphia chromosome-like acute lymphoblastic leukemia. Blood, 2013, 122(21): 2672-2672.

HB220117




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