美國Quidel公司（QuidelCorporation）成立于1979年，總部位于美國，連同其附屬公司，從事傳染病點保健和生殖與婦女健康的診斷解決方案的開發(fā)，制造及銷售。公司現(xiàn)擁有員工共322人。是一家在美國納斯達(dá)克上市的綜合性臨床診斷產(chǎn)品生產(chǎn)商和健康服務(wù)研發(fā)型企業(yè),*票代碼（Nasdaq:QDEL），其部分快速診斷產(chǎn)品占據(jù)美國主流市場。
主要產(chǎn)品包括傳染性疾病的診斷、生殖健康及孕期診斷、癌癥輔助診斷、骨質(zhì)疏松癥輔助診斷及自身免疫疾病的輔助診斷，旗下品牌主要有：Metra，Quidel，QuickVue，QuickVueIn-Line，QuickVueAdvance，QuickVue+，RapidVue等。
Quidel人血清補體標(biāo)準(zhǔn)品是已為補體激活片段（補體分裂產(chǎn)物）的水平以及CH50。因為抗凝劑用于血漿（EDTA，ACD甚至肝素）的制備可以在體外干擾補體的激活，長期以來用作實驗的人類補體來源。但是，許多市售血清均未處理適當(dāng)?shù)乇４嫜a體活性。凍干和血漿重鈣化可提高補體分裂產(chǎn)物（SC5b-9或TCC，iC3b，Bb，C4d，尤其是過敏毒素C3a，C5a和C4a）的背景水平，并降低CH50。但是，必須快速正確地處理血清??，以防止補體更新。因此，從血庫和其他大型水池可能不適合許多實驗程序。相反，在室內(nèi)抽取血清由于多種因素而變得復(fù)雜，包括必須維持標(biāo)準(zhǔn)化的補體庫以持續(xù)進(jìn)行與傳染病測試有關(guān)的實驗和機(jī)密性要求。Quidel正常人血清補語旨在解決這些特定問題。儲存和處理該產(chǎn)品應(yīng)在–70°C或更低的溫度下存儲。需要時，應(yīng)在37°C迅速融化并立即放置在冰上直到使用。將任何剩余的血清等分到聚丙烯試管中，并取適量，然后在冰上重新冷凍。–70°C或更低。避免反復(fù)凍融。不建議在高于–70°C的溫度下存儲。應(yīng)用領(lǐng)域正常人血清補體適用于與補體激活有關(guān)的體外實驗。它已經(jīng)廣泛用于生物材料研究，藥物開發(fā)和細(xì)胞毒性測定。它是進(jìn)行以下實驗和分析的理想之選需要高水平的體外補體活性或需要低水平的補體激活片段。

參考資料：

1、Idusogie, E.E.,Presta, L.,et al.Mapping of the C1q binding site on Rituxan, a chimeric antibody with a human IgG1 FC. J. Immunol 164:4178- 4184 (2000).

2、Hinton, PR.,Xiong,J., et al An Engineered Human IgG1 Antibody with Longer Serum Half-Life. J Immunol 176:346-356 (2006).

3、Dall’Acqua, W.F., Cook, K.E., et al. Modulation of the Effector Functions of a Human IgG1 through Engineering of Its Hinge Region. J Immunol 177:1129-1138 (2006).

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