CCK-8細(xì)胞增殖毒性檢測(cè)試劑盒 返回列表頁(yè)

所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

（一）、精密儀器的管理。

安放儀器的房間應(yīng)符合該儀器的要求，以確保儀器的精度及其使用壽命。同時(shí)做好儀器的防震、防塵、防腐蝕、穩(wěn)壓工作。

對(duì)精密儀器應(yīng)建立專人管理制度，管理人員應(yīng)接收相應(yīng)的培訓(xùn)才能上崗操作。儀器的所有信息（名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、廠家、購(gòu)買日期等）都要記錄在案。

每臺(tái)精密儀器還應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的工作檔案，包括：

1、儀器說(shuō)明書、配件清單等

2、安裝、調(diào)試、鑒定、驗(yàn)收驗(yàn)證、維修記錄等

3、使用規(guī)程、保養(yǎng)規(guī)程等

4、使用記錄

（二）、非精密儀器的管理。

    安放儀器的房間應(yīng)能基本符合該儀器的要求，以確保該儀器的使用能達(dá)到要求。儀器應(yīng)根據(jù)實(shí)際使用情況建立相應(yīng)的工作檔案（可參考精密儀器的相關(guān)管理規(guī)定）。儀器應(yīng)該有專人進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù)。管理儀器的人員應(yīng)具備一定的管理能力。

三、實(shí)驗(yàn)室制度的學(xué)習(xí)。

為保證實(shí)驗(yàn)室工作的有序進(jìn)行，制訂了一系列的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理制度，主要包括下列內(nèi)容：

（一）各級(jí)人員的崗位責(zé)任制度

（二）檢驗(yàn)工作的保證制度

（三）儀器設(shè)備的申購(gòu)、驗(yàn)收、使用、維護(hù)與檢修管理制度

（四）檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告的管理制度

（五）危險(xiǎn)性藥品、貴重藥品和試劑的管理制度

（六）實(shí)驗(yàn)室安全制度。

（七）檢品的收檢、檢驗(yàn)、留樣制度。

（八）菌、毒種及細(xì)胞系保管制度。

（九）標(biāo)準(zhǔn)品管理制度。

（十）計(jì)量管理制度。

（十一）保密制度。

（十二）差錯(cuò)事故管理制度。

（十三）技術(shù)人員培訓(xùn)進(jìn)修制度。