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Mallory三色染色實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)

服務(wù)介紹：Mallory三色染劑常用于組織學(xué)染色，是由酸性品紅、苯胺藍(lán)、桔黃G組成。細(xì)胞核被酸性品紅染色，呈紫藍(lán)色；膠原纖維、網(wǎng)狀纖維、鹽基性顆粒被苯胺藍(lán)染色，呈深藍(lán)色；紅細(xì)胞、髓鞘被桔黃G染色，呈橘黃至橙紅色；軟骨、粘液、淀粉樣物質(zhì)呈淡藍(lán)色；纖維素、神經(jīng)膠質(zhì)原纖維酸性顆粒呈紅色。
染色原理：
Mallory三色染色法利用多種染料對(duì)組織切片進(jìn)行染色。其中，膠原纖維和網(wǎng)狀纖維主要被苯胺藍(lán)染成藍(lán)色，軟骨、黏液等被染成淡藍(lán)色，神經(jīng)膠質(zhì)纖維、肌纖維等被酸性復(fù)紅染成紅色，而橘黃G則用于使細(xì)胞質(zhì)等呈黃色。通過(guò)這些染料的組合使用，可以清晰地顯示出組織中的不同成分。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、組織切片：選取待染色的組織樣本，進(jìn)行切片處理。
2、脫蠟：將切片放入二甲苯中脫蠟，依次經(jīng)過(guò)兩次二甲苯，每次5~10分鐘。
3、水化：將切片依次放入梯度酒精（100%、95%、80%、70%等）中進(jìn)行水化，每級(jí)酒精中浸泡2~3分鐘，然后用蒸餾水沖洗。
4、染色：將切片放入Mallory染液（由苯胺藍(lán)、橘黃G、酸性復(fù)紅等組成）中染色5~10分鐘。
5、分化：用0.5%醋酸溶液分化，去掉多余的染色，鏡下控制分化程度，直到組織結(jié)構(gòu)清晰。
6、脫水：依次放入梯度酒精脫水。
7、透明：將切片放入二甲苯中透明。
8、封片：用中性樹(shù)膠封片。
注意事項(xiàng)：
1、組織切片脫蠟應(yīng)干凈，脫蠟不凈是影響染色的重要原因之一。
2、應(yīng)根據(jù)染片的多少及染液的新鮮程度掌握染色時(shí)間的長(zhǎng)短。
3、酸性復(fù)紅液易溶解于水，在染色過(guò)程中要注意觀察切片上保留的紅色程度。
4、苯胺藍(lán)液染色后，用95%乙醇分化時(shí)，須用鏡下觀察掌握分化程度。
5、對(duì)陳舊的固定標(biāo)本，其染色效果較差，可增加染色時(shí)間。

僅供科研實(shí)驗(yàn)用，不做其他用途！