來源與構(gòu)建：該細(xì)胞系以 CHO-K1 或 CHO-S 細(xì)胞為親本，通過慢病毒載體介導(dǎo)將人源 FVIII 基因（含 B 結(jié)構(gòu)域缺失突變，提高表達(dá)效率）導(dǎo)入細(xì)胞基因組，經(jīng)潮霉素抗性篩選及單克隆純化獲得穩(wěn)定株?！皉FVIII-11" 代表其表達(dá)的重組蛋白及克隆編號，確保蛋白表達(dá)的均一性與功能性。構(gòu)建過程中采用 CMV/EF1α 雙啟動子驅(qū)動表達(dá)，結(jié)合絕緣子元件減少基因沉默，顯著提升長期表達(dá)穩(wěn)定性。

形態(tài)與增殖：體外培養(yǎng)呈上皮樣形態(tài)，兼具貼壁與懸浮生長能力，懸浮狀態(tài)下呈單個(gè)或小聚集體（直徑＜60μm），細(xì)胞圓潤飽滿，活力達(dá) 90% 以上。在 37℃、5% CO?條件下，增殖周期約 28-36 小時(shí)，可適應(yīng)無血清懸浮培養(yǎng)基（如 EX-CELL® CHO CD），傳代 50 次以上仍能維持穩(wěn)定生長速率，高密度培養(yǎng)（細(xì)胞密度達(dá) 6×10?個(gè) /mL）時(shí) rFVIII 表達(dá)量無明顯下降。

表達(dá)特征：rFVIII 主要分泌至培養(yǎng)基中，表達(dá)量達(dá) 5-8 IU/10?細(xì)胞 / 24 小時(shí)（通過凝血法測定），長期傳代（＞40 代）后活性波動＜10%。該蛋白保留天然 FVIII 的 A1-A2-B-A3-C1-C2 結(jié)構(gòu)域（部分株系含 B 結(jié)構(gòu)域缺失），能與 vWF 因子結(jié)合，在凝血反應(yīng)中可激活 FX，凝血活性達(dá)天然因子的 85% 以上，翻譯后修飾（如糖基化）接近人源天然蛋白。

優(yōu)勢：rFVIII 表達(dá)穩(wěn)定且活性高，長期傳代后功能無明顯衰減，優(yōu)于瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)；兼容懸浮培養(yǎng)與生物反應(yīng)器放大，適合工業(yè)化生產(chǎn)，降低藥物成本；rFVIII 翻譯后修飾接近人源，免疫原性低，臨床應(yīng)用安全性高；遺傳背景清晰，可通過基因編輯（如敲除蛋白酶基因）進(jìn)一步提升蛋白產(chǎn)量與穩(wěn)定性。

局限性：rFVIII 表達(dá)量仍受限于 CHO 細(xì)胞的翻譯后修飾能力，比活性略低于血漿來源 FVIII；培養(yǎng)過程需嚴(yán)格控制蛋白酶污染，避免 rFVIII 降解；無血清培養(yǎng)時(shí)需添加特定生長因子（如胰島素），增加培養(yǎng)基成本。

培養(yǎng)條件：常規(guī)使用無血清懸浮培養(yǎng)基，添加 400μg/mL 潮霉素維持抗性篩選，補(bǔ)加 L - 谷an酰胺與維生素 K（促進(jìn) γ- 羧化）。傳代時(shí)采用離心法（1000×g，5 分鐘）收集細(xì)胞，避免過度消化影響活性；懸浮培養(yǎng)轉(zhuǎn)速控制在 120-150 rpm，減少剪切力對細(xì)胞的損傷。

質(zhì)控與凍存：定期通過凝血法檢測 rFVIII 活性，Western blot 驗(yàn)證蛋白完整性；采用 PCR 法檢測支原體污染，STR 鑒定確保細(xì)胞純度。凍存時(shí)使用含 10% DMSO 的無血清凍存液，梯度降溫后保存于液氮，復(fù)蘇后傳代 2 次待活性穩(wěn)定后再用于實(shí)驗(yàn)。