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mRNA過表達慢病毒構(gòu)建/ mRNA過表達慢病毒包裝/mRNA過表達載體構(gòu)建

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更新時間:2017-08-02 10:40:41瀏覽次數(shù):1963次

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mRNA過表達慢病毒構(gòu)建/ mRNA過表達慢病毒包裝/mRNA過表達載體構(gòu)建
慢病毒(Lentivirus)是逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種。構(gòu)建的siRNA / miRNA慢病毒載體,與化學(xué)合成的siRNA和基于瞬時表達載體構(gòu)建的普通siRNA載體相比,一方面可以擴增替代瞬時表達載體使用,另一方面,Lentivirus-siRNA克隆經(jīng)過慢病毒包裝系統(tǒng)包裝后,可用于感染依靠傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染試劑難于轉(zhuǎn)染的細胞系如原代細

mRNA過表達慢病毒構(gòu)建

mRNA過表達慢病毒構(gòu)建/ mRNA過表達慢病毒包裝/mRNA過表達載體構(gòu)建

服務(wù)特點:

1.直接包裝成為假病毒顆粒,對分裂和非分裂細胞均有感染作用,適合RNAi研究和體內(nèi)實驗中難于轉(zhuǎn)染的細胞 (比如神經(jīng)元細胞、干細胞或其它原代細胞)。

2.可以通過簡單方式,在短時間內(nèi)獲得穩(wěn)定表達特定基因的多種細胞株。

3.可用于基因敲除、基因治療和轉(zhuǎn)基因動物研究。

4.無需任何轉(zhuǎn)染試劑,操作簡便。

5.可以根據(jù)客戶需要制備多種標(biāo)記。

服務(wù)原理:

慢病毒(Lentivirus)是逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種。構(gòu)建的siRNA / miRNA慢病毒載體,與化學(xué)合成的siRNA和基于瞬時表達載體構(gòu)建的普通siRNA載體相比,一方面可以擴增替代瞬時表達載體使用,另一方面,Lentivirus-siRNA克隆經(jīng)過慢病毒包裝系統(tǒng)包裝后,可用于感染依靠傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染試劑難于轉(zhuǎn)染的細胞系如原代細胞、懸浮細胞和處于非分裂狀態(tài)的細胞,并且在感染后可以整合到受感染細胞的基因組,進行長時間的穩(wěn)定表達。

服務(wù)流程:

1、含有目的基因的慢病毒表達載體的構(gòu)建和質(zhì)粒純化提取。

注:客戶也可以提供構(gòu)建好的重組慢病毒表達載體。

2、慢病毒表達載體與包裝系統(tǒng)共轉(zhuǎn)染病毒包裝細胞。

3、收集病毒液。
4、純化和濃縮病毒。

5、分裝、- 80 oC保存。
6、滴度測定及無菌檢測。

 

 

收費標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果:
詳談,我們會根據(jù)您的方案及需求制定詳細的服務(wù)協(xié)議。

【本公司合作項目】
慢病毒,腺病毒,RNAi類,分子生物實驗,病理實驗,免疫學(xué)實驗,細胞實驗,動物實驗,蛋白組學(xué)實驗等,能夠進行藥效學(xué)評價、毒理學(xué)評價、細胞藥篩、動物建模、病理檢測、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、高通量測序、ChIP、CO-IP、生物信息學(xué)分析服務(wù)!

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