![]() |
南京科佰生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: atcc代理,ATCC細(xì)胞系,ATCC細(xì)胞株,ATCC細(xì)胞庫購買 |
![](/NewShowStand/style/14/Images/Blue/中級(jí)會(huì)員.png)
聯(lián)系電話
![]() |
南京科佰生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: atcc代理,ATCC細(xì)胞系,ATCC細(xì)胞株,ATCC細(xì)胞庫購買 |
聯(lián)系電話
2018-4-13 閱讀(1504)
表觀遺傳修飾的改變和重編程會(huì)促進(jìn)乳腺癌的進(jìn)展和轉(zhuǎn)移,但是目前對(duì)介導(dǎo)乳腺癌進(jìn)展的表觀遺傳修飾閱讀者(epigenetic reader)仍了解較少。zui近來自美國西南醫(yī)學(xué)中心的華人科學(xué)家Weibo Luo等人發(fā)現(xiàn)表觀遺傳閱讀者ZMYND8能夠通過介導(dǎo)HIF激活促進(jìn)乳腺癌進(jìn)展和轉(zhuǎn)移。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊JCI上。
在這項(xiàng)研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)表觀遺傳修飾閱讀者ZMYND8(zinc finger MYND-type containing 8)在乳腺癌細(xì)胞中能夠受到HIF-1和HIF-2的誘導(dǎo),在人乳腺腫瘤中也出現(xiàn)表達(dá)上調(diào),還與乳腺癌病人的不良生存率存在相關(guān)性。體外實(shí)驗(yàn)表明敲除ZMYND8能夠抑制乳腺癌細(xì)胞克隆形成能力、遷移和侵襲,在小鼠體內(nèi)敲除ZMYND8能夠顯著抑制乳腺腫瘤生長(zhǎng)和肺轉(zhuǎn)移。。
研究人員進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)ZMYND8在乳腺癌中發(fā)揮癌基因作用需要HIF-1和HIF-2,并且ZMYND8能夠與HIF-1α和HIF-2α發(fā)生相互作用,通過招募BRD4增強(qiáng)HIF誘導(dǎo)的癌基因的全面表達(dá),在乳腺癌細(xì)胞中釋放暫停的RNA聚合酶II。
除此之外,研究結(jié)果還表明乙酰轉(zhuǎn)移酶P300能夠?qū)MYND8的1007和1034賴氨酸進(jìn)行乙?;揎?,ZMYND8的乙?;揎検荋IF激活和乳腺癌進(jìn)展和轉(zhuǎn)移所需要的重要條件。
綜上所述,這項(xiàng)研究揭示了一個(gè)HIF激活和HIF介導(dǎo)乳腺癌進(jìn)展的表觀遺傳機(jī)制,并且發(fā)現(xiàn)了一個(gè)可能用于乳腺癌診斷和治療的新分子靶點(diǎn)。