I. Background
T 細(xì)胞在細(xì)胞介導(dǎo)的免疫中發(fā)揮核心作用，可以介導(dǎo)長期、抗原特異性、效應(yīng)和記憶 反應(yīng)。T 細(xì)胞是許多免疫療法的靶標(biāo)，包括檢查點(diǎn)抑制劑、雙特異性 T 細(xì)胞接合器和免疫 激動劑。此外，T 細(xì)胞本身已被研究為血液系統(tǒng)惡性腫瘤中使用嵌合抗原受體添加或自體 過繼轉(zhuǎn)移的療法。近年來，各種旨在誘導(dǎo)、增強(qiáng)和/或工程化 T 細(xì)胞反應(yīng)的策略已 成為治療癌癥和自身免疫等疾病的有希望的方法。       T 細(xì)胞活化是由 TCR 和 CD3 復(fù)合物的結(jié)合以及隨后的共刺激分子（如 CD28 受體）的 結(jié)合啟動的。這些受體在細(xì)胞表面的共同作用導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)事件和核轉(zhuǎn)錄因子的激 活，例如 NFAT、NFκB 和 AP-1。具體來說，TCR/CD3 復(fù)合物的參與使 PLC-γ的磷酸化， 導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi) Ca 2+和 NFAT 的轉(zhuǎn)錄激活；而 TCR/CD3 與共刺激受體 CD28 的共同作用導(dǎo)致 ERK/JNK 和 IκB 激酶（IKK）的激活，進(jìn)而分別調(diào)節(jié) AP-1 和 NFκB 通路的轉(zhuǎn)錄激活。IL-2 啟動子含有 NFAT、NF-kB 和 AP-1 的 DNA 結(jié)合位點(diǎn)。因此，TCR/CD3 和 CD28 的共同作 用導(dǎo)致 IL-2 的產(chǎn)生，IL-2 可被用作 T 細(xì)胞活化的檢測指標(biāo)。
II. Description
IL2 promoter-Luc Jurkat 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) IL2 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原 理見下圖所示。
III. Introduction
Host Cell:	Jurkat
Expressed gene:	IL-2-Luciferase
Stability:	32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Synonym(s):	IL-2 Promoter reporter, lentivirus reporter, HIV reporter, VSV-G reporter
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	RPMI-1640+10%FBS+1 μg/ml puromycin
Mycoplasma Testing:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen
Application(s):	Functional(Report Gene) Assay
IV. Description of Host Cell Line
Organism:	Homo sapiens, human
Tissue:	Peripheral blood
Disease:	Acute T cell leukemia
Morphology:	Lymphoblast
Growth Properties:	Suspension
Ⅴ. Representative Data

 Figure 2. Response of IL 2 Promoter-Luc Jurkat(C29) to TCR Activator Raji (C1).

Figure 3. Dose Response of Dose  Response of Human CD3(humanized OKT3) Antibody in  IL2 Promoter-Luc Jurkat (C29).

Figure 4. Detect Luciferase assay by Ultra Luciferase Detection Kit CBPH0001（we strongly suggest to purchase from Cobioer). Dose Response of Recombinant Human CTLA-4 Protein-Fc in IL2 Promoter-Luc Jurkat(C29) with TCR Activitor Raji (C1).