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CBP74224PD1/SHP2 Reporter Cell
PD1/SHP2 Reporter Cell
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 CBP74224
  • 品牌 cobioer/科佰生物
  • 廠商性質 代理商
  • 所在地 南京市

更新時間：2024-12-02 16:58:55瀏覽次數(shù)：147

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【簡單介紹】
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T-25 Flask
貨號 CBP74224 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
PD1/SHP2 Reporter Cell
【詳細說明】

PD1/SHP2 Reporter Cell

I. Background

      腫瘤細胞可以借助免疫檢查點受體逃避機體免疫系統(tǒng)的識別和殺傷，因此阻斷免疫檢 查點受體可能是一種廣泛有效的治療方法。目前，抗 PD-1/PD-L1 抗體雖然比較 成熟，與抗 CTLA4 抗體類似，但由于存在耐藥性，患者的總體有效率較低，因此尋找新 的治療靶點迫在眉睫。

      Programmed Cell Death Protein 1 (PD-1)，一種在激活的 T 細胞上表達的受體，與其配體 PD-L1 和 PD-L2 結合，負向調(diào)節(jié)免疫反應。 PD-1 配體存在于大多數(shù)癌癥中，PD-1:PD- L1/2 相互作用會抑制 T 細胞活性，并使癌細胞逃避免疫監(jiān)視。 PD1/PDL1 信號轉導通路是 抑制的重要組成部分，可以抑制 T 淋巴細胞的興奮，增強腫瘤細胞的免疫耐受， 從而實現(xiàn)逃逸。PD1 與 PDL1 結合可以減弱 T 細胞介導的免疫監(jiān)視，導致免疫反 應缺失，甚至導致 T 細胞凋亡。PD1/PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細胞的免疫抑制，從而導致 T 細胞增殖并滲透到腫瘤微環(huán)境中并誘導抗腫瘤反應。PD-1:PD-L1/2 通路還參與調(diào)節(jié)自身免疫反應，使這些蛋白質成為多種癌癥以及多發(fā)性硬化癥、關節(jié)炎、狼瘡和 I 型糖尿病的有希望的治療靶點。磷酸酶 SHP2 是 T 細胞功能的關鍵調(diào)節(jié)因子，它介導 TCR 下游的激活信號以及 PD-1 下游的抑制信號。

 
II. Background

PD1 SHP2 Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) PD1/SHP2 的信號轉導過程，原理見下圖所示。
 

PD1/SHP2 Reporter Cell

Figure 1. PD1 SHP2 Reporter Cell 細胞模型原理圖

 
III. Introduction
Expressed gene:PD-1/SHP2
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:RPMI-1640+10%FBS+blasticidin (5ug/ml)+hygromycin (800ug/ml)
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data

 

PD1/SHP2 Reporter Cell

Figure 2. Recombinant PD1/SHP2 Reporter Cell constitutively expressing PD1.


PD1/SHP2 Reporter Cell



Figure 3. Blocking of PD1 induced PD1 SHP2 Reporter Cell (C17) Activity by PD1 Neutralizing Antibody with PDL1 Target Cell (Suspension)(C4). Blocking of PDL1 induced PD1 SHP2 Reporter Cell (C17) Activity by Atezolizumab with PDL1 Target Cell (Suspension) (C4). Blocking of PD1 induced PD1 SHP2 Reporter Cell(C17) Activity by PD1 Neutralizing Antibody with PDL1 Target cell (Adherent)(C11). Blocking of PDL1 induced PD1 SHP2 Reporter Cell (C17) Activity by Atezolizumab with PDL1 Target Cell (Adherent)(C11).

 



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