酸性蛋白酶測(cè)定試劑盒的使用步驟：

1、用Hanks液配制0.1%臺(tái)盼藍(lán)溶液；

2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液來消化培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞；

3、再加入適量Hanks液制成細(xì)胞懸液；

4、將待染色細(xì)胞稀釋至所需濃度；

5、每0.1ml細(xì)胞懸液約加新鮮配制的染液一小滴，室溫下染3—5min；

6、染色過的細(xì)胞材料，取一滴細(xì)胞懸液置玻片上，加蓋玻片后放高倍鏡下觀察；

7、死亡的細(xì)胞著淺藍(lán)色并膨大，無光澤。活細(xì)胞不著色并保持正常形態(tài)，有光澤；

8、計(jì)數(shù)1000個(gè)細(xì)胞中的活細(xì)胞和死細(xì)胞數(shù)目；

9、統(tǒng)計(jì)未染色細(xì)胞。可按公式計(jì)算出細(xì)胞活率。

酸性蛋白酶測(cè)定試劑盒的注意事項(xiàng)：

1、如儀器無本試劑盒要求的波長，請(qǐng)選擇接近的波長。

2、不同批次的試劑不推薦混合使用。

3、使用時(shí)請(qǐng)做好防護(hù)措施并嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程。且廢液按環(huán)保要求處理。