miRNA cDNA*鏈合成試劑盒 返回列表頁(yè)

miRNA cDNA*鏈合成試劑盒產(chǎn)品及特點(diǎn)
本試劑盒采用在miRNA 3’末端加多聚A尾的方法來(lái)使miRNA具有Poly(A)尾，
之后再使用Oligo(dT)-Universal tag通用逆轉(zhuǎn)錄引物進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，zui終合成
miRNA對(duì)應(yīng)的*鏈cDNA。miRNA cDNA*鏈合成試劑盒其反應(yīng)流程如下：
它具有如下特點(diǎn)：
1. 檢測(cè)通量高，本試劑盒包含miRNA 3’末端Poly(A)尾修飾過程及修飾后逆轉(zhuǎn)錄
過程需要的全部試劑，只需zui少的RNA樣本，即可同時(shí)進(jìn)行多種目標(biāo)miRNA的
檢測(cè)。
2. 該試劑盒具有非常高的Poly(A)修飾和逆轉(zhuǎn)錄效率，可以從1ng-2μg的total RNA
中有效獲得miRNA對(duì)應(yīng)的cDNA*鏈。
3. 操作簡(jiǎn)便、快捷，可以用于從一個(gè)反應(yīng)合成的cDNA中同時(shí)檢測(cè)多種miRNA，
不僅減少了誤差、節(jié)約了樣品，同時(shí)還實(shí)現(xiàn)了檢測(cè)的高通量。與miRNA熒光定
量PCR檢測(cè)試劑盒配合使用簡(jiǎn)便、快捷完成miRNA的提取與檢測(cè)。
4. 檢測(cè)特異性好，*的miRNA引物設(shè)計(jì)技術(shù)及其優(yōu)化的反應(yīng)體系避免了非特異
性擴(kuò)增、特別是Pre-miRNA的污染。
5. 分辨率高：該系統(tǒng)能分辨單堿基差異的miRNA。
使用及效果
詳細(xì)使用步驟請(qǐng)參見使用手冊(cè)。17-023-100    1000 μL RNase-free 藍(lán)吸頭 ( 盒裝已滅菌帶芯 )    100 支    110    1-68
17-0240    XbaI    1500U    190    10-77
17-0250    XhoI    2000U    190    10-77
18-0010-200    ATP 檢測(cè)試劑盒    200 次     1391    8-38
18-0020-50    ATP 酶測(cè)試盒 ( 組織及細(xì)胞膜不需高速離心 )    50 T    675    8-38
18-0030-50    ATP 酶測(cè)試盒 ( 組織及細(xì)胞膜需高速離心 )    50 T    555    8-38
18-0040-200    Catalase( 抗氧化酶 )    200 mg    273    8-38
18-0050-100    CuZn/Mn-SOD 活性檢測(cè)試劑盒 (WST 法 )    100 次    788    8-38
18-0060-50    GSH—PX 測(cè)試盒    50 T    750    8-38
18-0070-100    GSH—ST 測(cè)試盒    100 T    747    8-38
18-0080-100    GSH 和 GSSG 試劑盒    共 100 次    642    8-38
18-0090-50    GSH 試劑盒 ( 谷胱甘肽測(cè)試盒 )( 比色法 )    50 T    687    8-38
18-0100-100    H5N1 神經(jīng)氨酸酶抑制劑鑒定試劑盒    100 次     29970    8-38
18-0110-50    NF-κB 激活－核轉(zhuǎn)運(yùn)檢測(cè)試劑盒    50 次    1779    8-38
18-0120-100    ROS 活性氧檢測(cè)試劑盒    100 T    1020    8-38
18-0130-50    丙二醛測(cè)試盒 / 脂質(zhì)過氧化物測(cè)試盒    50 T    345    8-38
18-0140-25    超微量 ATP 酶測(cè)試盒 (Na+K+、Ca2+Mg2+ATPase)    25 T    1050    8-38
18-0150-25    超微量 ATP 酶測(cè)試盒 ( 測(cè) Ca2+ATPase)    25 T    720    8-38