人乳腺癌細胞曲妥珠單抗赫塞汀耐藥 返回列表頁

BT-474/HR（人乳腺癌細胞曲妥珠單抗赫塞汀耐藥）

二、細胞接收后的處理

1) 收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于室溫放置約1h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2) 離心管直接在1000RPM條件下離心5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細胞后，根據(jù)離心后的沉淀量進行傳代，轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶中后，請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3) 懸浮細胞：傳代時使用【半換液法】對細胞狀態(tài)有利，因此我?guī)旖ㄗh您使用【半換液法】進行傳代，剛收到細胞時建議1:2傳代較為合適。

4) 備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。 

三、細胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含8mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)?！景霌Q液法】懸浮狀態(tài)下生長的細胞，可以通過向培養(yǎng)瓶中添加培養(yǎng)基來維持細胞的生長狀態(tài)，一般情況下細胞密度維持在1×10⁵~1×10

僅用于科研，不能用于臨床診斷！所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于人或動物的治療等任何其他用途，不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù)。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準，網(wǎng)站說明書僅供參考。