上海信裕生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第12年

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AGS-luc(人胃腺癌細(xì)胞(luc標(biāo)記))

參   考   價(jià): 3800

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌信裕生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2025-04-09 15:35:01瀏覽次數(shù):118次

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純度 99.9 供貨周期 一周
規(guī)格 1*10^6cells/T25方瓶 貨號(hào) XY-H081L
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 主要用途 僅用于科研
AGS-luc(人胃腺癌細(xì)胞(luc標(biāo)記)) AGS細(xì)胞源自一個(gè)未經(jīng)治療的切除腫瘤碎塊;據(jù)報(bào)道 ,AGS細(xì)胞的植板率為34%。

AGS-luc(人胃腺癌細(xì)胞(luc標(biāo)記))

一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱AGS-LUC人胃腺癌細(xì)胞
細(xì)胞別稱AGS-LUC
商品貨號(hào)XY-H081L
種屬來(lái)源
年齡性別女; 54歲
組織來(lái)源胃; 胃癌
生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣
背景簡(jiǎn)介

AGS細(xì)胞源自一個(gè)未經(jīng)治療的切除腫瘤
碎塊;據(jù)報(bào)道 ,AGS細(xì)胞的植板率為34%。

生物安全等級(jí)2
細(xì)胞規(guī)格1 × 106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測(cè)無(wú)
保藏機(jī)構(gòu)

ATCC; CRL-1739 BCRC; 
60102 BCRJ; 0311 ; 
中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心細(xì)胞庫(kù)

培養(yǎng)基90%F12K+10%FBS+PS
培養(yǎng)條件氣相 :95%空氣+5%二氧化碳;溫度: 37℃
凍存條件無(wú)血清凍存液 ,液氮儲(chǔ)存
倍增時(shí)間~20-24 hours

 

 

STR鑒定位點(diǎn)

Amelogenin:X; CSF1PO:11,12; 
D13S317:12; D16S539:11,13; 
D18S51:13;D19S433:13.2,16; 
D21S11:29; D2S1338:20,22; 
D3S1358:16; D5S818:9,12 ;  

D7S820:10,11 ; D8S1179:13; 
FGA:23,24;TH01:6,7;TPOX:11,12;

vWA:16,17


細(xì)胞篩選:

該細(xì)胞為已經(jīng)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染LUC的細(xì)胞,隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加,其LUC熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸減弱。若實(shí)驗(yàn)要求需要維持熒光強(qiáng)度,可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選。

細(xì)胞經(jīng)過(guò)20μg/ml嘌呤霉素篩選,平時(shí)培養(yǎng)可維持10μg/ml嘌呤霉素

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:  將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合

均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸   液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基, 培養(yǎng)過(guò)夜) 。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。 

2) 細(xì)胞傳代:  如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶 置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,

若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。 輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:  待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用 PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存 管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

三、培養(yǎng)注意事項(xiàng)

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書, 了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。 

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。 

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。 由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況, 以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。 

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。 

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1 :2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) 10cm 皿。

僅用于科研,不能用于臨床診斷!所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于人或動(dòng)物的治療等任何其他用途,不為任何個(gè)人提供產(chǎn)品和服務(wù)。以實(shí)際收貨產(chǎn)品說(shuō)明書為準(zhǔn),網(wǎng)站說(shuō)明書僅供參考。


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