產(chǎn)品介紹 

      慢病毒（Lentivirus）載體是以 HIV-1 （人類免疫缺陷1型病毒）為基礎(chǔ)發(fā)展起來的基因治療載體。具有感染譜廣泛、可以有效感染分裂期和靜止期細(xì)胞、長期穩(wěn)定表達(dá)外源基因等優(yōu)點，因此成為導(dǎo)入外源基因的有力工具?，F(xiàn)在慢病毒系統(tǒng)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用到各種細(xì)胞系的基因過表達(dá)、RNA干擾、microRNA研究以及活體動物實驗中。

服務(wù)項目

     公司提供慢病毒載體構(gòu)建、RNAi(shRNA)、miRNA、過表達(dá)和干擾慢病毒包裝以及基于慢病毒技術(shù)的穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建服務(wù)。

     公司的慢病毒產(chǎn)品主要為第四代質(zhì)粒系統(tǒng)，其特點為高表達(dá)，高滴度，快速克隆和易檢測。慢病毒滴度可達(dá)到1E+8 TU/mL，不必濃縮和純化，就能感染目的細(xì)胞并且通過GFP發(fā)出的綠色熒光來篩選，可以不同實驗者的實驗需求，使后續(xù)的實驗更加方便快捷。

整體實驗流程

（一） 實驗流程（1、2、3為并列步驟）

      1. 慢病毒過表達(dá)質(zhì)粒載體的構(gòu)建 設(shè)計上下游特異性擴增引物，同時引入酶切位點，采用PCR技術(shù)(采用高保真KOD酶，3K內(nèi)突變率為0%)從模板中（cDNA質(zhì)粒或者文庫）調(diào)取目的基因CDS區(qū)（coding sequence）連入T載體。將CDS區(qū)從T載體上切下，裝入慢病毒過表達(dá)質(zhì)粒載體。

     2. 慢病毒干擾質(zhì)粒載體的構(gòu)建 合成siRNA對應(yīng)的DNA頸環(huán)結(jié)構(gòu)，退火后連入慢病毒干擾質(zhì)粒載體。

     3. miRNA載體構(gòu)建從 Genomic 中調(diào)取基因相應(yīng)的Mir 前體, 并在調(diào)取引物中引入酶切位點。

     4. 慢病毒載體的包裝與濃縮純化 制備慢病毒穿梭質(zhì)粒及其輔助包裝原件載體質(zhì)粒（兩質(zhì)粒包裝系統(tǒng)），三種質(zhì)粒載體分別進(jìn)行高純度無內(nèi)毒素抽提，共轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞，轉(zhuǎn)染后6 h 更換為培養(yǎng)基，培養(yǎng)48和72h后，分別收集富含慢病毒顆粒的細(xì)胞上清液，病毒上清液通過超離心濃縮病毒。