從2018年8月到2020年3月，國(guó)家藥典委網(wǎng)站一共發(fā)布了25批通則公示稿，島津?qū)ν▌t公示稿進(jìn)行了閱讀和整理，新版藥典在藥品安全性、質(zhì)量控制通則和藥品通用檢驗(yàn)方法均有增訂和修訂。下圖是新版藥典公示稿增修訂內(nèi)容匯總：

從以上可以了解，新版藥典更具科學(xué)性、規(guī)范性，同時(shí)對(duì)醫(yī)藥相關(guān)企業(yè)提出了更高要求。以上內(nèi)容僅是增修訂內(nèi)容綱要，為了幫助醫(yī)藥研究、生產(chǎn)企業(yè)提前學(xué)習(xí)了解相關(guān)內(nèi)容，島津?qū)⑴e辦“2020版藥典四部通則公示稿解析暨案例精講”系列云直播培訓(xùn)課程（共八場(chǎng)），為廣大用戶答疑解惑，請(qǐng)關(guān)注“島津科技資訊通”直播預(yù)告。

島津?qū)⒔Y(jié)合通則和品種標(biāo)準(zhǔn)變化，從檢測(cè)項(xiàng)目、方法、*等方面進(jìn)行*方位解讀，為廣大用戶講授部分檢測(cè)方法基礎(chǔ)理論及應(yīng)用案例，提供符合藥典標(biāo)準(zhǔn)要求的整體解決方案助力企業(yè)用戶從容應(yīng)對(duì)新版藥典。

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