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此產(chǎn)品僅用于科研!
本品用于分離人外周血淋巴細(xì)胞,內(nèi)毒素<0.5EU 科研級(jí)
人外周血淋巴細(xì)胞分離液說(shuō)明書(shū)
【包裝規(guī)格】 200ml/瓶
【貨號(hào)】 LTS1077
【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】 A. 適用儀器 zui大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
【檢驗(yàn)方法】
全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。 首先根據(jù)樣本量大小,分以下幾種情況:
一、 使用 15ml 離心管時(shí): 情況 A:血液樣本量小于 3ml 時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:
1. 取一支 15ml 離心管,加入 3ml 分離液。
2. 用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,400-650g,離心 20-30min(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長(zhǎng),具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到zui分離效果)。
3. 離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
4. 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層到另一 15ml 離心管中,向所得離心管中加入 10ml 清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118),混勻細(xì)胞。
5. 250g,離心 10min。
6. 棄上清。
7. 用吸管以 5ml 清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
8. 250g,離心 10min。
9. 重復(fù) 6、7、8,棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
情況 B:血液樣本量為 3-6ml 時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:
1. 取一支 15ml 離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。
2. 用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,450-650g,離心 20-30min(注:根據(jù)血 液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長(zhǎng),具體離心條件 需客戶自行摸索,以達(dá)到zui分離效果,但zui大離心力不超過(guò) 1200g)。
3. 離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴 細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
4. 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層到另一 15ml 離心管中,向所得離心管中 加入 10ml 清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118),混勻細(xì)胞。
5. 250g,離心 10min。
6. 棄上清。
7. 用吸管以 5ml 清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
8. 250g,離心 10min。
9. 重復(fù) 6、7、8,棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
二、 使用 50ml 離心管時(shí):
情況 A:血液樣本量為 6-10ml 時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:
1. 取一支 50ml 離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。
2. 用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,500-950g,離心 20-30min(注:根據(jù)血 液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長(zhǎng),具體離心條件 需客戶自行摸索,以達(dá)到zui分離效果,但zui大離心力不超過(guò) 1200g)。
3. 離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴 細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
4. 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層到另一 15ml 離心管中,向所得離心管中 加入 10ml 清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118),混勻細(xì)胞。
5. 250g,離心 10min。
6. 棄上清。
7. 用吸管以 5ml 清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
8. 250g,離心 10min。
9. 重復(fù) 6、7、8,棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
情況 B:血液樣本量為 10-20ml 時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:
1. 取一支 50ml 離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。
2. 用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,500-1100g,離心 20-30min(注:根據(jù) 血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長(zhǎng),具體離心條 件需客戶自行摸索,以達(dá)到zui分離效果,但zui大離心力不超過(guò) 1200g)。
3. 離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴 細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
4. 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層到另一 15ml 離心管中,向所得離心管中 加入 10ml 清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118),混勻細(xì)胞。
5. 250g,離心 10min。
6. 棄上清。
7. 用吸管以 5ml 清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
8. 250g,離心 10min。
9. 重復(fù) 6、7、8,棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
【注意事項(xiàng)】 1. 全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果, 在取血 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),血液存放時(shí)間越長(zhǎng),細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過(guò) 6h 后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。
2. 本實(shí)驗(yàn)不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無(wú)靜電、低靜電離 心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面 會(huì)變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。
3. 吸取過(guò)多的淋巴細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒 細(xì)胞數(shù)量增加。
4. 吸取過(guò)多的淋巴細(xì)胞層上層溶液會(huì)導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。
5. 如所實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過(guò)低,請(qǐng)?zhí)旖驗(yàn)笠詫で髱椭?,具體 詳見(jiàn)下方生產(chǎn)企業(yè)信息。
6. 當(dāng)血液樣本粘度過(guò)高需稀釋時(shí),*稀釋方法:將血液與樣本稀釋液(產(chǎn)品編號(hào): 2010C1119)1:1 稀釋混勻備用。注:不當(dāng)?shù)南♂尫椒〞?huì)降低細(xì)胞得率及活性。如血液樣 本經(jīng)過(guò)稀釋則分離過(guò)程中需適當(dāng)降低離心力和離心時(shí)間。
【儲(chǔ)存條件及有效期】 18-25℃保存,有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌,需無(wú)菌條件操作。無(wú)菌條件下操作,啟 封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
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