Ludger 內(nèi)切糖苷酶 F1 1 Unit 現(xiàn)貨供應

產(chǎn)品名稱：內(nèi)切糖苷酶 F1 1 Unit / 60 μl

產(chǎn)品貨號：E-EF01

產(chǎn)品說明：

Contents

1 wat Endo F1.60μ(1U)

20 mM TisHClpH7.5

1wat 5x Reaction Bufter 400

250

! mM sodium phosphate, pH5.5

Secic Ativity 16 Umg

Acivity 17 U/ml

Molecular Weignt 32 ko

產(chǎn)品介紹：

EC 3.2亞類酶。催化水解寡糖及多糖的內(nèi)部糖苷鍵的酶。其中內(nèi)切糖苷酶F和內(nèi)切糖苷酶H，可用于鑒別N-糖苷鏈的類型。內(nèi)切糖苷酶F可斷裂糖蛋白的天冬酰胺和甘露聚糖的糖苷鍵，內(nèi)切糖苷酶H專一水解兩個N-乙酰氨基葡糖之間的 β(1，4)糖苷鍵，其底物主要是高甘露糖型和雜合型糖鏈。內(nèi)切糖苷酶

- 內(nèi)切

糖苷酶從清潔制劑中的糖蛋白 - 高度穩(wěn)定的酶切割完整的聚糖 - 不含甘油，NaCl或其他添加劑，如EDTA。

- 測試所有酶不存在蛋白水解或意外的糖苷活性

內(nèi)切糖苷酶是用于分析糖蛋白的廣泛使用的酶。這些酶從糖蛋白釋放完整的聚糖，而外切糖苷酶釋放單個單糖（即唾液酸，半乳糖，β-N-乙?；咸前?，甘露糖等）。

PNGase F通常包含在酶組中，因為其切割完整的N-連接聚糖的活性相似，盡管它實際上是酰胺酶。它在天冬酰胺氨基酸和N-連接聚糖的殼二糖核心的個β-N-乙酰葡糖胺糖（GlcNAc）之間切割。Endo F酶和Endo H在和第二GlcNAc之間切割N-連接的聚糖，留下帶電荷的殘基，其有助于增加去糖基化蛋白質的溶解度，降低蛋白質聚集體沉淀的可能性。PNGase F切割所有N-連接的聚糖，而Endo H和Endo F酶切除特定類型的N-連接聚糖。

酶的這種分類還包括O-糖苷酶，其從絲氨酸或蘇氨酸氨基酸中除去核心1O-連接的聚糖（Galβ1,3GalNAcα）。O-連接的聚糖通常含有在分支和線性連接中與半乳糖連接的另外的單糖，需要使用外切糖苷酶如唾液酸酶和半乳糖苷酶來除去額外的糖。

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