南京信帆生物技術(shù)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年

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信帆生物答疑:明膠酶譜試劑盒在操作時(shí)候的注意事項(xiàng)

時(shí)間:2018/2/25閱讀:1012
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信帆生物告知您:明膠酶譜試劑盒在操作時(shí)候的注意事項(xiàng)!

本公司銷售基質(zhì)金屬蛋白酶MMP2/MMP9明膠酶譜試劑盒,很多老師在使用的時(shí)候出不來?xiàng)l帶,信帆生物為您答疑解惑:

做不出來的原因:

1.樣本失活

2.電泳操作不對(duì)

3.孵育時(shí)間不夠

信帆生物告知您:明膠酶譜試劑盒在操作時(shí)候的注意事項(xiàng)!

注意事項(xiàng):

1.制備聚丙烯酰胺時(shí)應(yīng)注意排除氣泡。

2.明膠酶譜的活性受鈣離子,鋅離子,和PH值等因素的影響,因此緩沖液配制應(yīng)嚴(yán)格準(zhǔn)確,盡量用超純水,孵育溫度也掌握好。

3.用大梳子

4.孵育液的PH在7.5-7.6,復(fù)性的TRITON時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)有絮狀物,所以實(shí)驗(yàn)時(shí)盡量使用新鮮配置的。

5.孵育的37度不要在CO2培養(yǎng)箱中,因?yàn)闀?huì)改變孵育液的PH值,在普通孵箱即可。

6.細(xì)胞樣本用PBS 5倍體積震蕩裂解,估算細(xì)胞的體積,然后加入5倍體積的PBS,渦旋振蕩15-30s,而后靜置或低速離心.或者手動(dòng)震蕩。

7.組織或者細(xì)胞的話可以用PBS,也可以用低滲溶液如三分之一或者四分之一的生理鹽水按照5倍體積加入后震蕩裂解細(xì)胞,離心即可,步驟和提蛋白很相似即可,其實(shí)重點(diǎn)的步驟主要是采用低滲裂解液進(jìn)行裂解,組織的話可以勻漿20-30次,然后10000轉(zhuǎn)左右離心,5分鐘取上清即可。

信帆生物告知您:明膠酶譜試劑盒在操作時(shí)候的注意事項(xiàng)!

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