雙鏈DNA中和緩沖液是怎么配的

雙鏈DNA中和緩沖液是怎么配的

產(chǎn)品名稱：雙鏈DNA中和緩沖液

規(guī)格：100ml/500ml

保存：室溫

有效期：12個月

用途：又稱為中性轉(zhuǎn)移緩沖液,僅用于雙鏈DNA的雜交

說明：由Tris-HCl、氯化鈉組成，Ph7.4。

DNA 的雙鏈是一個完整的基因紐帶，在每個細胞核里都有一套，控制成長規(guī)律。（除了紅血細胞之類的的細胞沒有 DNA）單鏈僅僅在細胞復制時才會有。細胞復制的過程中，紐帶將被打開，由復制體從蛋白材料中取材，復制成單鏈 DNA 的另一半。從而產(chǎn)生新的細胞核。大部分DNA以雙螺旋結構存在，但一經(jīng)熱或堿處理就會變?yōu)閱捂湢顟B(tài)。單鏈DNA就是指以這種狀態(tài)存在的DNA。單鏈DNA在分子流體力學性質(zhì)、吸收光譜、堿基反應性質(zhì)等方面都和雙鏈DNA不同。某些噬菌體粒子內(nèi)含有單鏈環(huán)狀的DNA，這樣的噬菌體DNA在細胞內(nèi)增殖時則形成雙鏈DNA。

使用緩沖液時應注意的一些事項

1.向緩沖液中添加一些必要的穩(wěn)定劑(如巰基保護劑——乙醇、多元醇、甘油、蔗糖、乙二醇、DDT等),以保護生物大分子重要的活性基團或空間結構。

2.添加金屬離子或絡合劑,以保護對金屬離子敏感(需要或不需要)的生物大分子。有些酶需要兩價的金屬離子(如Ca++,Mg++,Mn++等)作為其輔因子;有些生物大分子則要時刻防范上述酶類(如DNase,Nuclease等)對它們的降解,故要向緩沖液中添加EDTA或EGTA 等螯合劑,以保護它們不被降解。

3.添加蛋白酶抑制劑。如我們要研究蛋白質(zhì)分子,在分離純化他們的過程中,必須時刻防止他們被蛋白酶所水解。為此可向緩沖液中添加PMSF或DFP(磷酸二異丙基氟),亮抑肽等。它們可分別抑制哺乳動物蛋白酶或絲氨酸蛋白酶的活力。

4.蛋白質(zhì)添加劑:生物大分子需要有一定的濃度,才能保持其完整的空間構像。因此,經(jīng)過一系列分離純化步驟而終得到純酶制品時,有時其濃度很低。為保持這類濃度很稀的純酶的活力,往往要向這類酶制品(特別是一些商售的限制性核酸內(nèi)切酶)中人為地添加一些蛋白質(zhì),如牛血清白蛋白(BSA)或酪蛋白(Casein)等,從而既保護了目的酶的空間構象又不影響其活力。

5.滲投壓:在組織和細胞的體外培養(yǎng)、保存或洗滌等實驗中,除了溶液的酸堿度,營養(yǎng)成分和與其它離子或化學成分的相互作用外,還要注意液體的滲投壓。低滲可導致溶血或細胞膜破裂,高滲引起細胞皺縮或抑制細胞代謝。有的緩沖對濃度稍高,即可因其與其它離子或化學成分相互作用而影響溶液的穩(wěn)定性或?qū)毎墓δ墚a(chǎn)生副作用,因此,為了不使某一緩沖對的濃度過高,可以在同一個溶液中添加多個不同的緩沖系統(tǒng);為了保持溶液處于等滲狀態(tài),避免高滲或低滲的出現(xiàn),常通過添加氯化鈉等中性鹽的方法調(diào)整溶液的滲投壓。