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南京信帆生物技術(shù)有限公司資料大小
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386次甘油含量檢測(cè)試劑盒說明書
描述:甘油是甘油三酯的水解產(chǎn)物。脂蛋白酯酶能水解血液中的甘油三酯;胰脂酶可以水解食 物中的甘油三酯;激素敏感脂肪分解酶能水解脂肪細(xì)胞中的甘油三酯。與游離脂肪酸一樣,甘 油含量是甘油三酯水解反應(yīng)的可靠檢測(cè)指標(biāo),但檢測(cè)更方便。本試劑盒采用甘油磷酸氧化酶法 和經(jīng)典 GPO-Trinder 酶學(xué)反應(yīng)相結(jié)合的方法,通過比色法測(cè)定液體樣本中的甘油含量。經(jīng)過優(yōu) 化后,操作步驟更加簡(jiǎn)單,檢測(cè)線性范圍在 10-1200µmol/L,可靠性和重復(fù)性俱佳,適合生物 醫(yī)學(xué)、食品實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。
1.Trinder, P. (1969). Ann. Clin. Biochem. 6: 24 – 27.
2.Barham D and Trinder P. (1972). Analyst 97: 142 – 145
原理:在 ATP 存在下甘油被甘油激酶磷酸化為 3-磷酸甘油,再被甘油磷酸氧化酶氧化產(chǎn)生過氧 化氫;在過氧化物酶作用下生色底物轉(zhuǎn)化為苯醌亞胺,其光密度值與甘油濃度成正比。
適用范圍:測(cè)定血液、細(xì)胞培養(yǎng)基、體液、酒類飲料中的甘油濃度。
組成 :
R1 試劑 20 ml R2 試劑 5 ml
4 mmol/L 甘油標(biāo)準(zhǔn)品 1 ml
4 ºC,儲(chǔ)存6 個(gè)月。
所需設(shè)備:酶標(biāo)儀、生化分析儀或 721、722 型可見光分光光度計(jì)。佳工作波長(zhǎng) 550nm,如 無此波長(zhǎng)建議優(yōu)先選用 570nm、次選 530、490nm。
一、樣本處理:
1、 酒類、飲品、清澈液體樣本:可直接進(jìn)行測(cè)定,如超過線性范圍可用蒸餾水或生理鹽水稀釋后 再測(cè)定。
2、培養(yǎng)液:取不含酚紅、無顏色、無血清的細(xì)胞培養(yǎng)基,如有細(xì)胞碎片應(yīng) 4ºC,,12,000g 離心 5min,取上清進(jìn)行測(cè)定。
3、血液:新鮮抗凝血,4ºC,2,000g 離心 5min 得到血漿;非抗凝血,先 4ºC 靜置 2h 得到血清后, 2000g 離心 10min,除去血細(xì)胞。將得到的血漿/血清 70ºC 加熱 10 分鐘滅活內(nèi)源脂肪酶,12,000g 離心 10min ,取上清測(cè)定或-20ºC 保存。
二 、工作溶液配制:按 4:1 比例,取 4 ml 試劑 R1 與 1 ml 試劑 R2 混合,立即使用或 4ºC 保存
<1 天,變色棄去。
三 、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋:用蒸餾水、生理鹽水或與樣品緩沖液一致的液體,將 4 mM 甘油標(biāo)準(zhǔn)品倍比稀 釋為 1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、7.8125 µmol/L,通常取其中 4~6 管即可, 注意設(shè)置 0 濃度對(duì)照反應(yīng)管。
四、 甘油濃度測(cè)定:
1、參見下表進(jìn)行加樣。為使反應(yīng)時(shí)間盡量一致,減小實(shí)驗(yàn)誤差,可先加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣品,然后再加入工作溶液。(注意:當(dāng)甘油濃度較低時(shí),可將待測(cè)樣品與工作溶液按照 100µl:100µl體積混合,然后再進(jìn)行測(cè)定,但是如果樣品體積超過100µl時(shí)將會(huì)稀釋工作液中酶的濃度,使反應(yīng)靈敏度下降。如果待測(cè)樣品濃度超過線性范圍,可進(jìn)行適當(dāng)稀釋,然后根據(jù)稀釋倍數(shù)來計(jì)算樣品中甘油濃度。)
2、37ºC 或 25ºC 反應(yīng) 15 分鐘。反應(yīng)平衡后顏色在 60 分鐘定。 3、先用蒸餾水+工作液的空白管調(diào)零,然后測(cè)定各管 OD 值。
4、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算甘油濃度。
附 Excel 作圖步驟:各標(biāo)準(zhǔn)管 OD 值為 y 軸,標(biāo)準(zhǔn)品濃度為 x 軸。(1)鼠標(biāo)左鍵圈住數(shù)據(jù),點(diǎn)擊做圖向?qū)?,選擇-散點(diǎn)圖-,點(diǎn)擊-完成-。(2)鼠標(biāo)右鍵點(diǎn)圖上的某一點(diǎn),點(diǎn)擊-添加趨勢(shì)線-,點(diǎn)擊-選項(xiàng)-,點(diǎn)擊-顯示公式-和-R2 值-。
酶標(biāo)微板測(cè)定的加樣比例(檢測(cè)范圍 10-1200µmol/L)
(可對(duì)樣品和工作液比例進(jìn)行微量調(diào)整)
| 低濃度甘油樣品測(cè) 定 | 高濃度甘油樣品測(cè)定 | ||||
| 空白管 | 標(biāo)準(zhǔn)品 | 樣本管 | 空白管 | 標(biāo)準(zhǔn)品 | 樣本管 |
蒸餾水µl | 50 |
|
| 5 |
|
|
標(biāo)準(zhǔn)品µl |
| 50 |
|
| 5 |
|
樣品µl |
|
| 50 |
|
| 5 |
工作液µl | 150 | 150 | 150 | 195 | 195 | 195 |
1 ml 比色杯測(cè)定的加樣比例(檢測(cè)范圍 10-1200µmol/L)
| 低濃度甘油樣品測(cè) 定 | 高濃度甘油樣品測(cè)定 | ||||
| 空白管 | 標(biāo)準(zhǔn)品 | 樣本管 | 空白管 | 標(biāo)準(zhǔn)品 | 樣本管 |
蒸餾水µl | 200 |
|
| 50 |
|
|
標(biāo)準(zhǔn)品µl |
| 200 |
|
| 50 |
|
樣品µl |
|
| 200 |
|
| 50 |
工作液µl | 600 | 600 | 600 | 750 | 750 | 750 |
說明:
1、維生素 C>0.18g/L、血紅蛋白>2g/L、膽紅素>0.25g/L、二硫蘇糖醇、巰基乙醇、高濃度 EDTA干擾測(cè)試。
2、正常血清甘油濃度為20-130µmol/L,細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)須用不含酚紅的無色無血清培養(yǎng)基,如果 培養(yǎng)基中含有酚紅,可以選擇含有酚紅的無細(xì)胞培養(yǎng)基作為對(duì)照進(jìn)行測(cè)定。
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