信帆生物實(shí)驗(yàn)室代測(cè)項(xiàng)目明細(xì)！

信帆生物實(shí)驗(yàn)室代測(cè)項(xiàng)目明細(xì)！

南京信帆生物技術(shù)有限公司提供實(shí)驗(yàn)室代測(cè)服務(wù)，包括放免實(shí)驗(yàn)代做，免疫組化，PCR，WB實(shí)驗(yàn)代測(cè)等到，的設(shè)備加上技術(shù)嫻熟的實(shí)驗(yàn)操作人員，讓您的每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果均真實(shí)可靠，咨詢！

明細(xì)如下：

一、分子生物學(xué)檢測(cè)服務(wù)
1、 引物設(shè)計(jì)合成（人、大鼠、小鼠、兔等）
2、 基因表達(dá)水平檢測(cè)、內(nèi)參檢測(cè)
3、 SNP 檢測(cè)服務(wù)
4、 甲基化檢測(cè)服務(wù)
5、 測(cè)序技術(shù)服務(wù)
6、 芯片檢測(cè)（全基因、MicroRNA）
7、 染色體分析
 
二、病理形態(tài)學(xué)檢測(cè)
1、 HE、特殊染色（PAS、MASSON 等）
2、 電鏡（透射、掃描、免疫透射等）
3、 免疫組化（陽(yáng)性表達(dá)部位、陽(yáng)性面積、陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)、微血管密度、 淋巴管密度、光密度等）
4、 TUNEL 研究細(xì)胞凋亡，常規(guī)病理細(xì)胞形態(tài)分析
5、 組織芯片
6、 原位雜交（DNA、RNA、MicroRNA 等）
 
三、蛋白質(zhì)技術(shù)服務(wù)
1、 免疫印跡（Western-blotting）分析
2、 蛋白質(zhì)組學(xué)
3、 凝膠遷滯實(shí)驗(yàn)（EMSA）分析 DNA 或 RNA 結(jié)合蛋白
 
四、免疫學(xué)檢測(cè)服務(wù)
1、 酶聯(lián)免疫（ELISA）技術(shù)
2、 放射免疫（RIA）
3、 化學(xué)發(fā)光
4、 常規(guī)生化檢測(cè)
 
五、代謝組學(xué)
1、 GC-MS、LC-MS、NMR

酶聯(lián)免疫（ELISA）技術(shù)服務(wù)
1971 年 Engvall 和 Perlmann 發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)用于 IgG 定量測(cè)定的文章，使得 1966 年開(kāi)始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā) 展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測(cè)定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種 固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種 酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的 抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌 的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開(kāi)，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量 與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物， 產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。 由于酶的催化頻率很高，故可地地放大反應(yīng)效果，從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。
 

放射免疫（RIA）技術(shù)服務(wù)
放射免疫分析(RIA)是以放射性核素作示蹤劑的標(biāo)記免疫分析方法，它具有的高度靈敏性、特異性和精 確性等特點(diǎn)，特別適用于激素、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析。如：腫瘤類(lèi)；心血管，內(nèi)分泌 類(lèi)；多肽因子類(lèi)；腦-腸肽類(lèi)；胃腸病，骨代謝類(lèi)；甲狀腺功能類(lèi)；糖尿病類(lèi)；性腺類(lèi)等。

實(shí)時(shí)熒光定量 PCR(RealTime PCR)技術(shù)服務(wù)
實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)即是在 PCR 反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè) 整個(gè) PCR 進(jìn)程，zui后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 避免 了傳統(tǒng) PCR 以終產(chǎn)物檢測(cè)定量產(chǎn)生的偏差，提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì) 胞 mRNA 表達(dá)量的變化；比較不同組織的 mRNA 表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA 干擾的實(shí)驗(yàn) 結(jié)果等。

Western Blotting 技術(shù)服務(wù)

免疫印跡(immunoblotting)又稱(chēng)蛋白質(zhì)印跡(Western blotting)，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢 測(cè)復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測(cè)定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新的免疫 生化技術(shù)。由于免疫印跡具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測(cè)定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分 析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對(duì)蛋白進(jìn)行定性和半定量分析。