大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）elisa試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)elisa試劑盒基本信息簡(jiǎn)介

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（英文：vascular endothelial growth factor，簡(jiǎn)稱(chēng)：VEGF），早期亦稱(chēng)作血管通透因子（英文：vascular permeability factor，簡(jiǎn)稱(chēng)：VPF)，是血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性的肝素結(jié)合生長(zhǎng)因子（heparin-binding growth factor），可在體內(nèi)誘導(dǎo)血管新生（induce angiogenesis in vivo）。中文名 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 外文名 vascular endothelial growth factor 簡(jiǎn)    稱(chēng) VEGF 作    用 在體內(nèi)誘導(dǎo)血管新生。

大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)elisa試劑盒使用方法簡(jiǎn)介

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過(guò)高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋?zhuān)允箻悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍。

1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。

為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。

4.每孔加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。

我司elisa試劑盒的優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、性價(jià)比高、樣品所需量少

1.操作簡(jiǎn)單、快速。所有操作步驟，都有圖譜示意，讓你簡(jiǎn)單明了，不必為研究操作步驟而耽擱時(shí)間。

2.靈敏度高。 酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng) ，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。我們的試劑盒實(shí)現(xiàn)了在ug、ng、pg水平上對(duì)其進(jìn)行定量。

3.特異性強(qiáng)。特異性來(lái)自抗體或抗原的選擇性。采用的*抗體抗原，保證的試劑盒品質(zhì)。

4.性價(jià)比高，質(zhì)量穩(wěn)定。

5.樣品所需量少。

如果需要了解該產(chǎn)品詳細(xì)信息歡迎大家。