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HPLC方法開發(fā)

服務(wù)介紹：

　　色譜分析的目的是將樣品中各組分彼此分離，組分要達(dá)到分離，兩峰間的距離必須足夠遠(yuǎn)，而兩峰間的距離是由組分在兩相間的分配系數(shù)決定的，即與色譜過程的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān)，但是兩峰間雖有一定距離，如果每個(gè)峰都很寬，以致彼此重疊，還是不能分開，這些峰的寬或窄是由組分在色譜柱中傳質(zhì)和擴(kuò)散行為決定的，即與色譜過程的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)有關(guān)。因此，要從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面來(lái)研究色譜行為。

　　方法學(xué)開發(fā)的目的就是在熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)之間找到分析物的平衡點(diǎn)，以期來(lái)更好對(duì)樣品中分析組分進(jìn)行分離，相互定量不產(chǎn)生干擾。

　　主要設(shè)備：色譜儀 Agilent 1260 infinity Ⅱ

　　對(duì)于多個(gè)化合物檢測(cè)分析，第一個(gè)分析物收取1000元，剩下的都是500元/個(gè)。

　　液相色譜在藥物研發(fā)，環(huán)境分析，食品分析，臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，可完成生物樣品中分析物含量測(cè)定方法學(xué)開發(fā)，藥品雜質(zhì)檢測(cè)方法學(xué)開發(fā)等及相應(yīng)的方法學(xué)驗(yàn)證。

　　實(shí)驗(yàn)流程：

　　標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)量配制-標(biāo)品預(yù)試-樣品上機(jī)預(yù)試-調(diào)整儀器參數(shù)-驗(yàn)證線性倍數(shù)-驗(yàn)證基質(zhì)干擾

　　送樣運(yùn)輸要求：

　　1、細(xì)胞樣本

　　①細(xì)胞量1x107個(gè)，收集細(xì)胞沉淀，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　?、谑占瘯r(shí)，用預(yù)冷PBS緩沖液清洗三次，去除培養(yǎng)基成分，然后離心去除上清保存。

　　③如需要進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)，則需送樣前進(jìn)行。

　　2、全血樣本

　?、贅颖玖?span style="font-size: 16px; font-family: "Times New Roman";">200uL，EDTA、EDTA-K2抗凝，4℃保存，冰袋運(yùn)輸，避免劇烈振蕩和冷凍結(jié)冰。

　?、谟捎谌Ｒ?guī)保存期為7天，如需檢測(cè)，需要提前至少1周聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)周期情況，以便溝通協(xié)調(diào)安排檢測(cè)。

　　3、血清樣本

　?、贅颖玖?span style="font-size: 16px; font-family: "Times New Roman";">100uL，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　?、跇颖緫?yīng)盡量避免溶血。

　　4、血漿樣本

　　①樣本量100uL，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　　②樣本應(yīng)盡量避免溶血。

　　5、尿液樣本

　?、贅颖玖?span style="font-size: 16px; font-family: "Times New Roman";">200uL，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　?、跇悠窇?yīng)盡量避免帶入糞便殘?jiān)?/span>

　　6、動(dòng)物組織樣本

　?、贅颖玖?span style="font-size: 16px; font-family: "Times New Roman";">300mg，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　?、谑占瘯r(shí)，用預(yù)冷PBS緩沖液沖洗表面血液，并用濾紙吸干多余水分，避免凍存時(shí)結(jié)冰。

　?、酃潭ㄒ航葸^的樣本無(wú)法進(jìn)行檢測(cè)。

　　7、植物組織樣本

　　①樣本量500mg，-80℃保存，純干冰運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融。

　?、谑占瘯r(shí)，用預(yù)冷PBS緩沖液沖洗表面泥沙，并用濾紙吸干多余水分，避免凍存時(shí)結(jié)冰。

　?、酃潭ㄒ航葸^的樣本無(wú)法進(jìn)行檢測(cè)。

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